[发明专利]一种促进枯草芽孢杆菌生物被膜形成的方法

权利要求书

1.一种促进枯草芽孢杆菌生物被膜形成的方法，其特征在于，向枯草芽孢杆菌中加入大肠杆菌基因敲除子从而促进枯草芽孢杆菌生物被膜形成，所述的大肠杆菌基因敲除子为大肠杆菌BW25113敲除子ΔhyfA、ΔphnE、ΔpqiB、Δsyd、ΔtfaE、ΔynfO和ΔynjD中的至少一种；所述的ΔhyfA为氢化酶4组分A基因敲除子、ΔphnE为磷酸ABC转运渗透酶蛋白编码基因敲除子、ΔpqiB为膜间转运蛋白编码基因敲除子、Δsyd为前蛋白转位酶亚单位SecY相互作用蛋白编码基因敲除子、ΔtfaE为e14原噬菌体假定的尾纤维组装蛋白编码基因敲除子、ΔynfO为秦原噬菌体蛋白编码基因敲除子、ΔynjD为ABC转运体ATP结合蛋白编码基因敲除子。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的加入是通过将所述的大肠杆菌基因敲除子与所述的枯草芽孢杆菌在液相中接触来进行的。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的加入是通过将所述的大肠杆菌基因敲除子与所述的枯草芽孢杆菌混合来进行的。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的枯草芽孢杆菌是枯草芽孢杆菌PY79。

5.以权利要求1中所述的大肠杆菌BW25113敲除子ΔhyfA、ΔphnE、ΔpqiB、Δsyd、ΔtfaE、ΔynfO和ΔynjD中的至少一种作为活性成分的菌剂在促进枯草芽孢杆菌生物被膜形成中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述的菌剂，是将大肠杆菌BW25113敲除子ΔhyfA、ΔphnE、ΔpqiB、Δsyd、ΔtfaE、ΔynfO和ΔynjD中的至少一种接种于LB培养基中，于25℃-37℃培养得到的。