[发明专利]拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的应用有效
| 申请号： | 202010325570.3 | 申请日： | 2020-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN111346093B | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 颜晓萍;戴云翔;李嫣妮;郑文忠 | 申请（专利权）人： | 漳州卫生职业学院 |
| 主分类号： | A61K31/513 | 分类号： | A61K31/513;A61K31/728;A61P25/20;A61K31/454;A61K31/455;A61K31/7048 |
| 代理公司： | 广东品安律师事务所 44420 | 代理人： | 刘井 |
| 地址： | 363000 福*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 拉米夫定 多潘立酮 联合 用于 制备 镇静 药物 应用 | ||
【权利要求书】：
1.拉米夫定、多潘立酮联合用于制备镇静药物的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，拉米夫定与多潘立酮的质量比为3.18∶1。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述药物还包括透明质酸钠，地奥司明，烟酰胺。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，该药物包括以下重量份的成分：拉米夫定31.8份，多潘立酮10份，透明质酸钠6份，地奥司明15份，烟酰胺0.8份。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，在该药物中，拉米夫定的有效剂量为19.08mg/d。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，在该药物中，多潘立酮的有效剂量为6mg/d。
7.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，该药物促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率。
8.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，该药物下调大脑皮层及下丘脑中谷氨酸含量。
9.根据权利要求2所述的应用，其特征在干，该药物激动突触后膜的5-羟色胺1A受体。
10.根据权和要求2所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为口服剂。
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