[发明专利]一种氮杂*并吲唑类衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号: | 202010312975.3 | 申请日: | 2020-04-20 |
| 公开(公告)号: | CN111825702A | 公开(公告)日: | 2020-10-27 |
| 发明(设计)人: | 谢德建;黄金昆;岳春超;张伟;陈方;李潇霞 | 申请(专利权)人: | 成都科岭源医药技术有限公司 |
| 主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00;A61K31/55;A61K45/06;A61P25/22;A61P25/00;A61P25/30;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/14;A61P25/28;A61P21/00;A61P17/10;A61P9/0 |
| 代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 吲唑类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.式Ⅰ所示化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其前药、其溶剂合物或其水合物:
其中,R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、硝基、氨基、-L0-OH、-L3-C(O)R6、-L4-CO(O)R7、-L5-(O)COR8、-L6-NHC(O)R9、-L1-C(O)NHR10、-SO2R11、-L2-CN、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代单杂环基、取代或未取代的单环烷烃基、取代或未取代的氮杂稠环烷基、取代或未取代的氮杂桥环烷基、取代或未取代的氮杂联环烷基、取代或未取代的氮杂螺环烷基、取代或未取代的稠环烷烃基、取代或未取代的桥环烷烃基、取代或未取代的联环烷烃基、取代或未取代的螺环烷烃基;
上述取代基各自独立地选自氘、卤素、氰基、羟基、羧基、硝基、氨基、-L0-OH、-L3-C(O)R6、-L4-CO(O)R7、-L5-(O)COR8、-L6-NHC(O)R9、-L1-C(O)NHR10、-SO2R11、-L2-CN、C2~8烯基、C2~8炔基、C1~8烷基、C1~8烷氧基;
其中,L0、L1、L2、L3、L4、L5、L6各自独立地选自0~8个亚烷基,R6、R7、R8、R9、R10、R11各自独立地选自氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、硝基、氨基、C1~8烷基;
a选自1~3的整数,b选自1~4的整数。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都科岭源医药技术有限公司,未经成都科岭源医药技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010312975.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





