[发明专利]仿生组织引导膜及其制备方法

说明书

本发明提供了一种仿生组织引导膜及其制备方法。该方法包括以下步骤：将明胶、天然生物多糖和溶剂混合，形成溶液C；其中明胶为海洋源性明胶、猪明胶、牛明胶、鸡明胶中的一种或多种；将溶液C倒入模具中，静置，然后在湿室中进行预交联，得到预交联物；干燥预交联物，形成干燥膜；将干燥膜置于放有无水乙醇的密闭容器中，在非直接接触的乙醇蒸汽状态下进行再次交联，然后脱模，得到仿生组织引导膜。本发明以明胶和天然生物多糖作为原料，有利于新生组织的再生诱导。同时，所得组织再生引导膜为可降解材料。且上述天然高分子生物材料的分子内、分子间相互穿插交联形成高强度多网络结构，在提高材料功能活性的同时又可显著提高材料的力学强度。

技术领域

本发明涉及医用材料技术领域，具体而言，涉及一种仿生组织引导膜及其制备方法。

背景技术

软组织损伤是临床常见问题，可以采用仿生组织引导膜促进软组织损伤修复。常用的引导膜产品的材料主要为天然高分子材料、有机高分子材料或二者复合形成，天然高分子材料如壳聚糖、海藻酸、胶原等，有机高分子材料有聚乳酸、聚乙醇酸、聚氨酯等。引导膜产品的剂型多为海绵、薄膜或水凝胶。

然而，尽管天然高分子材料促进组织修复的活性较强，但其力学性能不佳；有机高分子材料的力学性能虽然优越，但功能活性不强。

基于以上原因，有必要提供一种生物活性较好且力学性能较佳的仿生组织引导膜。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种仿生组织引导膜及其制备方法，以解决现有技术中仿生组织引导膜无法兼顾生物活性和力学性能的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种仿生组织引导膜的制备方法，其包括以下步骤：将明胶、天然生物多糖和溶剂混合，形成溶液C；其中明胶为海洋源性明胶、猪明胶、牛明胶、鸡明胶中的一种或多种；将溶液C倒入模具中，静置，然后在湿室中进行预交联，得到预交联物；干燥预交联物，形成干燥膜；将干燥膜置于放有无水乙醇的密闭容器中，在非直接接触的乙醇蒸汽状态下进行再次交联，然后脱模，得到仿生组织引导膜。

进一步地，海洋源性明胶选自鱼皮明胶、鱼鳞明胶、鱼骨明胶、鱼鳔明胶、鱼肉明胶中的一种或多种；猪明胶选自猪皮明胶和/或猪骨明胶；牛明胶选自牛皮明胶和/或牛骨明胶；鸡明胶选自鸡皮明胶和/或鸡骨明胶。

进一步地，天然生物多糖选自果胶及其衍生物、水溶性壳聚糖及其衍生物、海藻酸钠及其衍生物、透明质酸钠及其衍生物、琼脂糖及其衍生物、卡拉胶及其衍生物、岩藻多糖及其衍生物、水溶性淀粉及其衍生物、水溶性纤维素及其衍生物中的一种或几种。

进一步地，配置溶液C的步骤包括：将明胶溶于第一溶剂，形成溶液A；将天然生物多糖溶于第二溶剂，形成溶液B；将溶液A与溶液B混合，得到溶液C。

进一步地，溶液A中，每100毫升第一溶剂对应2～10克的明胶；溶液B中，每100毫升第二溶剂对应2～10克的天然生物多糖；溶液A与溶液B的体积比为(2～5):1。

进一步地，溶液A中还包括第一增塑剂，溶液B中还包括第二增塑剂，第一增塑剂和第二增塑剂分别独立地选自甘油、柠檬酸及柠檬酸钠中的一种或多种。

进一步地，溶液A中，第一增塑剂与第一溶剂的重量比为(15～30):100；溶液B中，第二增塑剂与第二溶剂的重量比为(15～30):100。

进一步地，预交联过程中，采用的交联温度为4～15℃，交联时间为0.5～2h；优选地，再次交联过程中，交联时间为1～3h。

进一步地，干燥过程中，干燥温度为40～50℃。

根据本发明的另一方面，还提供了一种上述制备方法制备的仿生组织引导膜。