[发明专利]新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒及其应用方法

权利要求书

1.新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，包括样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸和反应支持物；

所述样品垫、所述胶体金垫、所述硝酸纤维素膜和所述吸水滤纸依次粘贴在所述反应支持物上，所述样品垫的一端压覆所述胶体金垫的一端，所述胶体金垫的另一端压覆所述硝酸纤维素膜的一端，所述吸水滤纸压覆所述硝酸纤维素膜的另一端，

所述胶体金垫为含有胶体金标记的新型冠状病毒S1重组抗原蛋白、N重组抗原蛋白和鼠IgG抗原蛋白的胶体金垫。

2.根据权利要求1所述新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，所述硝酸纤维素膜设置有第一检测条带、第二检测条带和质控条带，所述第一检测条带、第二检测条带位于所述硝酸纤维素膜靠近所述胶体金垫的一侧，所述第一检测条带含有抗人IgG单克隆抗体，所述第二检测条带含有抗人IgM单克隆抗体，所述质控条带位于所述硝酸纤维素膜远离所述胶体金垫的一侧，且含有羊抗鼠IgG多克隆抗体。

3.根据权利要求2所述新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，所述第一检测条带、所述第二检测条带和所述质控条带的长度均为0.35-0.4cm，宽度均为0.5-1mm，所述第一检测条带和所述第二检测条带的间距、所述第二检测条带和所述质控条带的间距均为3.5-4mm。

4.根据权利要求1所述新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，所述结合有抗原的胶体金中胶体金颗粒的直径为20-50nm。

5.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，所述反应支持物的材质为塑料。

6.新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒的应用方法，基于权利要求1-5任一项所述的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒，其特征在于，包括如下步骤：

S1，将待检样本进行稀释液处理，获得处理样本；

S2，将步骤S1中处理样本滴加至样品垫上，所述处理样本将依次沿着反应支持物上的各个附着物向吸水滤纸的方向移动；

S3，若所述处理样本中含有新型冠状病毒IgG抗体和IgM抗体，在经过所述胶体金垫的过程中，与所述胶体金垫标记的新型冠状病毒S1重组抗原蛋白、N重组抗原蛋白特异性结合形成复合物；所述复合物在经过所述硝酸纤维素膜的过程中，依次与抗人IgG单克隆抗体、抗人IgM单克隆抗体特异性结合，则第一检测条带和第二检测条带处出现红色或紫红色，说明所述待测样本为阳性；若所述处理样本中不含有新型冠状病毒的IgG/IgM抗体，则第一检测条带和第二检测条带未出现红色或紫红色，样本为阴性；而胶体金标记的鼠IgG抗原蛋白继续前进与羊抗鼠IgG多克隆抗体结合，质控条带处出现红色或紫红色；

S4，如果质控条带处出现红色或紫红色，则表明胶体金标记的鼠IgG抗原蛋白与羊抗鼠IgG多克隆抗体正常结合，实验结果有效；如果质控条带处未出现红色或紫红色，则表明胶体金失效或者实验操作有误，实验结果无效。

7.根据权利要求6所述的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒的应用方法，其特征在于，步骤S1中，所述待检样本为血清、血浆或全血；所述稀释处理中的样品稀释液为生理盐水。