[发明专利]用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法

说明书

本公开涉及一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，其中，所述核酸试剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1‑34所示的引物和SEQ ID NO.37‑53所示的探针。本公开通过以上所述的引物和探针建立了检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、系统及方法，能够实现快速、全面、敏感、特异、自动的检测结果判定。

技术领域

本公开涉及生物技术领域，具体地，涉及一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂、试剂盒、 系统及方法。

背景技术

呼吸道感染(Respiratory tract infection，RTI)是一种常见疾病，广泛发生于任何年龄、性别及地 域的人群中，对个人、家庭和社会造成了严重的疾病负担。病毒感染是引发呼吸道感染的重要因素， 在发达国家，急性病毒性呼吸道感染是导致婴幼儿和儿童住院的首要因素；在发展中国家，急性病毒 性呼吸道感染是导致婴幼儿和儿童死亡的首要因素。除病毒外，介于病毒和细菌间的肺炎支原体和肺 炎衣原体常引起非典型性的肺炎，引起呼吸道感染以外的症状，容易在人口密集的地方引发流行。根 据流行病学，引起呼吸道感染常见的病原体有甲型流感病毒(Influenza A virus，InfluA)、乙型流感病 毒(Influenza B virus，InfluB)、呼吸道合胞病毒A型(respiratory syncytial virusestype A，RSVA)、 呼吸道合胞病毒B型(respiratory syncytial viruses typeB，RSVB)、腺病毒(adenovirus，ADV)、人 副流感1型病毒(Parainfluenza 1virus，PIV1)、人副流感2型病毒(Parainfluenza 2virus，PIV2)、人 副流感3型病毒(Parainfluenza 3virus，PIV3)、冠状病毒NL63(human Coronavirus NL63，HCoV-NL63)、 冠状病毒HKUI(humanCoronavirus HKUI，HCoV-HKUI)、冠状病毒229E(human Coronavirus 229E， HCoV-229E)、冠状病毒OC43(human Coronavirus OC43，HCoV-OC43)及肺炎支原体(MycoplasmaPneumoniae，MP)。

新型冠状病毒是2019年末首次发现的一种呼吸道感染病毒，被命名为2019-nCoV，能够引发严 重的肺炎症状，严重时可以导致患者死亡。因此，早日对具有相似症状的新型冠状病毒感染和其它常 见的呼吸道病原体感染进行诊断，早日对新型冠状病毒感染的患者进行隔离和治疗，对于遏制疫情发 展、缓解社会压力极为重要。

病毒的分离培养是呼吸道感染病毒检验的常用方法，其检验结果常被作为呼吸道病毒感染确诊的 “金标准”，常用的培养细胞由人肺癌细胞(A59)、马丁达比犬肾细胞(MDCK)等，根据培养样本 的不同，不同病毒培养的时间也有所不同，一般需要花费数日到两周不等，培养时间较长，不利于新 型冠状病毒感染的快速检测，容易导致延误治疗，而且该方法的特异性和敏感性均较差，不适用于感 染程度较轻时的早期诊断。

因此，亟需一种能够快速区别诊断具有相似症状的新型冠状病毒感染和其它常见的呼吸道病原体 感染的方法。

发明内容

本公开的目的是提供一种能够快速、准确的检测新型冠状病毒和其它常见的呼吸道感染病原体的 核酸试剂、试剂盒、系统及方法。

为了实现上述目的，本公开提供一种用于检测呼吸道感染病原体的核酸试剂，其中，所述核酸试 剂包括分别彼此独立存放或互相任意混合存放的SEQ ID NO.1-34所示的引物和SEQ ID NO.37-53所 示的探针。