[发明专利]一种高附着力净味水性丙烯酸酯乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种高附着力净味水性丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述高附着力净味水性丙烯酸酯由如下结构通式的化合物结构构成：

；

其中所述a-f为聚合度数值；a=0-200的整数，b=0-200的整数，c=0-200的整数，d=0-200的整数，e=20-125的整数，f=20-125的整数，a、b、c、d至多仅允许一个数取值为0；

R₁-R₄为H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基中的几种的组合物，有且只有一个为H，且当取代基为H时，相应的聚合度取值为5-30的整数；

R₅-R₈为H和甲基中的一种或两种的组合物；

R₉为中的一种；

所述高附着力净味水性丙烯酸酯乳液的制备方法为：

（1）以摩尔份数计，将1份含烯丙基的丙烯酸酯与1.05-1.13份咪唑或咪唑衍生物在氮气保护下搅拌均匀，加入0.05-0.1份催化剂和0.03-0.05份助催化剂，升温至40~60℃，恒温3-8小时，降温至15-25℃，得含烯丙基的咪唑改性丙酸酯；

（2）以重量份数计，将4-30份丙烯酸酯搅拌混合均匀，得到单体组合物； 将0.1-0.8份乳化剂溶于4-40份去离子水中，完全溶解后，将单体组合物加入乳化剂的水溶液中，高速分散0.5-1小时，得到稳定的预乳液；将0.4-6份预乳液和0.05-0.8份引发剂加入反应釜中，加热至75-90℃，反应0.5-1小时直至体系呈现蓝光，2-4小时内在设定温度下将剩余的预乳液滴加完毕，保温0.5-2小时，得丙烯酸前体乳液；

（3）以重量份数计，取100份步骤（2）得到的丙烯酸前体乳液，补加入0.5-1.2份引发剂，缓慢加入10-50份步骤（1）得到的咪唑改性丙酸酯，滴加在2-4小时内完成，保持75-90℃搅拌1-2小时后，降温至30-40℃，加入大孔混床树脂，搅拌0.5-1小时后过滤分离大孔混床树脂，加入pH调节剂至体系pH=6-8，得高附着力净味水性丙烯酸酯乳液；

其中所述含烯丙基的丙烯酸酯为丙烯酸烯丙酯和甲基丙烯酸烯丙酯中的一种；

所述咪唑或咪唑衍生物为咪唑，4-甲基咪唑，4-硝基咪唑中的一种；

所述丙烯酸酯单体为丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸（2-乙基己基）酯和甲基丙烯酸（2-乙基己基）酯中的几种的组合物；

所述乳化剂选自CM-30，SDS和T-80中的一种；

所述引发剂选自过硫酸钾和过硫酸铵中的一种；

所述催化剂为氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑；

所述助催化剂选自苄基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵和三辛基甲基溴化铵中的一种；

所述pH调节剂选自氢氧化钠、氨水、三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺中的一种；

所述大孔混床树脂为Purolite^® MB424，在过滤出体系后用丙酮溶解残留的聚合物，之后用1mol/L的盐酸乙醇溶液洗脱，洗脱液加入过量浓氨水得到催化剂、助催化剂、咪唑及衍生物的混合物。

2.根据权利要求1所述的高附着力净味水性丙烯酸酯乳液，其特征在于：所述高附着力净味水性丙烯酸酯乳液在合成过程中还生成了如下结构的化合物：

；

其中R₁₀为H和甲基中的一种或两种的组合物；

R₁₁为H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基及烯丙基中的一种及一种以上的组合物。