[发明专利]靶向LUCAT1的反义寡核苷酸及在癌症治疗中的应用

权利要求书

1.反义寡核苷酸在制备用于治疗或预防癌症的药物中的应用，其中，所述反义寡核苷酸靶向LUCAT1。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述反义寡核苷酸选自由如下(1)-(2)任一项所组成的组：

(1)如SEQ ID NO：4-6中任一项所示的序列编码的反义寡核苷酸；

(2)能够和如(1)所示的序列在高严格性或非常高的严格性条件下杂交的序列的互补序列编码的反义寡核苷酸。

3.根据权利要求1-2任一项所述的应用，其中，所述反义寡核苷酸具有至少一个修饰；可选的，所述修饰选自核苷间键修饰、甲基化修饰或胆固醇修饰中的一种或多种；优选的，所述核苷间键修饰为硫代磷酸酯键修饰。

4.根据权利要求1-2任一项所述的应用，其中，所述癌症选自黑素瘤、肉瘤、淋巴瘤、脑癌、乳癌、肝癌、胃癌、肺癌、结肠癌；优选的，所述癌症选自肝细胞癌。

5.一种核苷酸，其中，所述核苷酸选自由如下(1)-(2)任一项所组成的组：

(1)如SEQ ID NO：4-6中任一项所示的序列编码的核苷酸；

(2)能够和如(1)所示的序列在高严格性或非常高的严格性条件下杂交的序列的互补序列编码的核苷酸。

6.根据权利要求5所述的核苷酸，其中，所述核苷酸具有至少一个修饰；可选的，所述修饰选自核苷间键修饰、甲基化修饰或胆固醇修饰中的一种或多种；优选的，所述核苷间键修饰为硫代磷酸酯键修饰。

7.一种药物组合物，其中，所述组合物包含根据权利要求5-6任一项所述的核苷酸。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其中，所述核苷酸为所述药物组合物的活性成分；可选的，所述核苷酸存在于脂质体中或连接到药学上可接受的载体上。

9.一种缓慢持续杀伤细胞的方法，包括将所述细胞与权利要求5-6任一项所述的核苷酸或权利要求7-8所述的药物组合物接触。

10.根据权利要求9所述的方法，其中，所述细胞选自增生性的、瘤性的、前癌性的或转移性的细胞；优选的，所述细胞选自转移性的细胞；更优选的，所述转移性的细胞选自转移性的肿瘤细胞。