[发明专利]一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒及其应用在审
| 申请号: | 202010136153.4 | 申请日: | 2020-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN111398583A | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
| 发明(设计)人: | 林斯 | 申请(专利权)人: | 北京华科泰生物技术股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569 |
| 代理公司: | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人: | 李岩 |
| 地址: | 101111 北京市通*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 检测 新型 冠状病毒 蛋白 试剂盒 及其 应用 | ||
1.一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,包括:
(1)能够结合新型冠状病毒N蛋白的一株抗体;
(2)当新型冠状病毒N蛋白能够结合于(1)中限定抗体时,能够结合于新型冠状病毒N蛋白的标记物标记的另一株抗体。
2.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述新型冠状病毒N蛋白来源于由新型冠状病毒感染引起的肺炎患者的样本。
3.如权利要求2所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本选自鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、血液、痰液、口腔拭子或唾液。
4.如权利要求3所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本选自血液。
5.如权利要求4所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述血液选自血清、血浆或全血。
6.如权利要求3所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、口腔拭子或唾液采用样本保存液进行处理。
7.如权利要求6所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本保存液为Tris-HCl缓冲液、PB缓冲液或巴比妥钠-盐酸缓冲液。
8.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述标记物选自过氧化物酶、碱性磷酸酶、荧光素酶、荧光微球、胶体金、三联吡啶钌、吖啶酯或含金属离子物质。
9.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述能够结合新型冠状病毒N蛋白的一株抗体固定在载体上,所述载体选自微孔板、样品杯、试剂杯、试纸条、纤维素膜、乳胶微球、磁性微球或二氧化硅微球中的一种。
10.如权利要求1所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒,其特征在于,所述样本中新型冠状病毒N蛋白的水平检测通过免疫层析、ELISA、化学发光、磁微粒化学发光、电化学免疫分析或质谱免疫分析实施。
11.一种检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒的使用方法,其特征在于,所述方法通过使用试剂盒检测个体样本中新型冠状病毒N蛋白的水平来确定是否患有新型冠状病毒肺炎;
所述试剂盒包括:(1)能够结合新型冠状病毒N蛋白的一株抗体;(2)当新型冠状病毒N蛋白能够结合于(1)中限定抗体时,能够结合于新型冠状病毒N蛋白的标记物标记的另一株抗体。
12.如权利要求11所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒的使用方法,其特征在于,所述样本选自鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、血液、痰液、口腔拭子或唾液。
13.如权利要求11所述的检测新型冠状病毒N蛋白的试剂盒的使用方法,其特征在于,所述样本中新型冠状病毒N蛋白的水平检测通过免疫层析、ELISA、化学发光、磁微粒化学发光、电化学免疫分析或质谱免疫分析实施。
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