[发明专利]染料耐碱牢度的检测方法在审
| 申请号: | 202010098780.3 | 申请日: | 2020-02-18 |
| 公开(公告)号: | CN111323566A | 公开(公告)日: | 2020-06-23 |
| 发明(设计)人: | 陈晓霓;胡广文;何韵湘;安志轩 | 申请(专利权)人: | 广东溢达纺织有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/36 | 分类号: | G01N33/36;G01N19/04 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 王南杰 |
| 地址: | 528500 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 染料 牢度 检测 方法 | ||
1.一种染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
制样:将经过待测染料染色的纺织物叠放在白色的棉布和白色的多纤维布之间,并使所述棉布和所述多纤维布分别与所述纺织物贴合固定,得到检测件;
碱泡:将所述检测件置于碱液中浸泡;
水洗:取出经过所述碱液浸泡的所述检测件,挤干液体后,将所述检测件进行水洗;
烘干:取出经过水洗的所述检测件,脱水烘干;
判断:根据所述棉布和所述多纤维布的沾色色度以及所述水洗后的水洗液的色度判断所述待测染料的耐碱牢度。
2.如权利要求1所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,若所述待测染料为三原色染料,则经过所述待测染料染色的所述纺织物中的染料含量为2%~4%;若所述待测染料为非三原色染料,则经过所述待测染料染色的所述纺织物中的染料含量为4%~6%。
3.如权利要求1所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,在所述判断的步骤中,所述棉布和所述多纤维布的沾色色度以及所述水洗后的水洗液的色度是通过与灰卡进行比对得到。
4.如权利要求1所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,将所述检测件进行多次所述水洗,每次水洗前将所述检测件上的液体挤干,每次水洗采用新的水洗液,且每次水洗的条件相同;水洗后的水洗液的色度取多次水洗后的水洗液的色度的平均值。
5.如权利要求1~4任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,在所述碱泡的步骤中,所述碱液的pH值为12.8-14,所述碱液的温度为20℃~40℃,浸泡的时间为1min~3min。
6.如权利要求5所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,所述碱液选自氢氧化钠、氢氧化钾中的至少一种。
7.如权利要求1~4、6任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,水洗的方式是将所述检测件在温度为60℃~80℃的水洗液中摇晃0.5min~2min。
8.如权利要求1~4、6任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,在所述碱泡的步骤中,所述碱液与所述检测件的质量比为40:1~50:1;在所述水洗的步骤中,水洗液与所述检测件的质量比为40:1~50:1。
9.如权利要求1~4、6任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,所述棉布、所述纺织物以及所述多纤维布通过缝合的方式固定。
10.如权利要求1~4、6任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,所述经过待测染料染色的纺织物经过固色处理后再与所述棉布和所述多纤维布贴合固定。
11.如权利要求10所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,所述固色处理的方法包括以下步骤:
配置固色剂溶液,浓度为1.5g/l~2.5g/l;
将经过待测染料染色的纺织物用所述固色剂溶液进行处理,浴比为1:(8~12),温度为40℃~60℃,时间为10min~30min。
12.如权利要求1~4、6、11任一项所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,在所述判断的步骤中,通过计算多纤维布的沾色色度和棉布的沾色色度的加权平均值,得到平均沾色色度,再通过计算水洗后的水洗液的色度和平均沾色色度的加权平均值,得到染料耐碱牢度。
13.如权利要求12所述的染料耐碱牢度的检测方法,其特征在于,
通过式(一)计算得到平均沾色色度:
平均沾色色度=0.4*多纤维布的沾色色度+0.6*棉布的沾色色度(一);
通过式(二)计算得到染料耐碱牢度:
染料耐碱牢度=0.8*水洗后的水洗液的色度+0.2*平均沾色色度(二)。
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