[发明专利]一种四环素降解方法有效
| 申请号: | 202010078854.7 | 申请日: | 2020-02-03 |
| 公开(公告)号: | CN111204837B | 公开(公告)日: | 2022-08-16 |
| 发明(设计)人: | 袁兴中;张信;蒋龙波;张进 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
| 主分类号: | C02F1/30 | 分类号: | C02F1/30;C02F1/72;B01J27/24;C02F101/30 |
| 代理公司: | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人: | 向群 |
| 地址: | 410012 湖南省*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 四环素 降解 方法 | ||
1.氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂在催化氧化四环素方面的用途,其特征在于,采用氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂在可见光下活化过硫酸盐去除四环素;
所述氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂的制备方法包括:氮化碳溶液与氮掺杂碳量子点溶液充分反应得到;
所述氮化碳为三聚氰胺的煅烧产物;
所述三聚氰胺为10g,所述煅烧温度为550℃,所述煅烧时间为4h,所述煅烧的升温速率为5℃/min;
所述氮掺杂碳量子点溶液的制备方法为:在柠檬酸铵的水溶液中加入乙二胺混合并反应;
所述充分反应指:氮化碳溶于有机溶剂中,与氮掺杂碳量子点溶液混合,搅拌均匀后进行水热反应,反应完毕后离心,对沉淀产物进行烘干处理,得到氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述柠檬酸铵、乙二胺和水的比例为5mmol~10mmol∶335μL~670μL∶10mL~20mL。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点溶液的制备方法中,所述反应的温度为180~200℃;反应时间为3h~5h。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点溶液的制备方法中,反应后冷却透析;所述透析时间为24h。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点溶液的制备方法中,所述混合的方式为搅拌;所述搅拌的转速为200rpm~400rpm;所述搅拌时间为0.5h~1h。
6.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述有机溶剂为无水乙醇。
7.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述氮化碳溶液与氮掺杂碳量子点溶液的体积比为40:1~40:5。
8.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述水热反应的时间为2h~3h;反应温度为180℃~200℃。
9.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述烘干处理为依次采用去离子水和乙醇对沉淀产物进行洗涤,在温度为60℃~80℃的环境下干燥6h~8h。
10.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,将所述无金属催化剂与抗生素废水混合后加入过硫酸钠,进行催化反应。
11.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂与四环素废水混合后,在黑暗条件下搅拌,直至达到吸附平衡再加入过硫酸钠,置于可见光下进行催化反应。
12.根据权利要求11所述的用途,其特征在于,所述可见光下进行催化反应的时间为30min~60min。
13.根据权利要求11所述的用途,其特征在于,所述氮掺杂碳量子点-氮化碳无金属催化剂的添加量为每升四环素废水中添加0.1g~0.9g。
14.根据权利要求11或13所述的用途,其特征在于,所述四环素废水中四环素的浓度为10mg/L~30mg/L。
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