[发明专利]聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202010077563.6 申请日: 2020-01-30
公开(公告)号: CN111261415A 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 王海瑞;聂平;刘美琦;常立民;高爽;徐天昊;薛向欣 申请(专利权)人: 吉林师范大学
主分类号: H01G11/06 分类号: H01G11/06;H01G11/24;H01G11/36;H01G11/44;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 李泉宏
地址: 136000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 聚酰亚胺 衍生 掺杂 负极 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料,其特征在于聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料是尺寸为600-800nm的由厚度25nm的纳米片所组成的三维花球,组成为氮掺杂碳;C、N和O的摩尔百分含量分别为94.08%、3.62%和2.3%;所述的氮和碳为聚酰亚胺衍生物。

2.如权利要求1所述的聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:

将聚酰亚胺在惰性气氛下,以3℃/min的升温速率升温至900℃,并在900℃下保持1~1.5h,反应结束后将所制备的样品为聚酰亚胺衍生氮掺杂碳;所述的聚酰亚胺由3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐和联苯胺聚合得到。

3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料的制备方法,其特征在于,所述聚酰亚胺制备步骤具体如下:将1.78g联苯胺溶解在60ml N,N-二甲基甲酰胺中,而后添加3.11g 3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐,在惰性气氛下搅拌12h,将所得液体进行180℃下溶剂热反应10h,经洗涤真空干燥后收集黄色样品;洗涤用乙醇溶液和N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF);惰性气氛为氮气气氛。

4.如权利要求1所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途。

5.如权利要求4所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,将所述聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料与乙炔黑,CMC按8:1:1混合,涂在铜箔片上,真空干燥12h后得到负极电极片。

6.如权利要求5所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,所述的负极电极片与正极电极片、电解液组成钾离子电容器;所述的电解液为溶液A、溶液B或溶液C;

溶液A:0.8mol L-1KPF6在碳酸亚乙酯和碳酸二甲酯体积比为1:1的混合物;

溶液B:1mol L-1KPF6在碳酸亚乙酯、碳酸二乙酯和碳酸二甲酯体积比为1:1:1,并添加了总体积2%的氟代碳酸乙烯酯的混合物;

溶液C:1mol L-1KPF6在二乙二醇二甲醚中的混合物。

7.根据权利要求6所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,正极电极片的制备步骤如下:

将活性炭与乙炔黑、粘结剂按质量比为8:1:1混合,并将其溶解在N-甲基吡咯烷酮中,涂在铝箔片上真空干燥12h得到正极电极片;所述的粘结剂为羧甲基纤维素钠、聚偏氟氯乙烯、海藻酸钠。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林师范大学,未经吉林师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010077563.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top