[发明专利]聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料及其制备方法与应用在审
| 申请号: | 202010077563.6 | 申请日: | 2020-01-30 |
| 公开(公告)号: | CN111261415A | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
| 发明(设计)人: | 王海瑞;聂平;刘美琦;常立民;高爽;徐天昊;薛向欣 | 申请(专利权)人: | 吉林师范大学 |
| 主分类号: | H01G11/06 | 分类号: | H01G11/06;H01G11/24;H01G11/36;H01G11/44;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 李泉宏 |
| 地址: | 136000 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚酰亚胺 衍生 掺杂 负极 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料,其特征在于聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料是尺寸为600-800nm的由厚度25nm的纳米片所组成的三维花球,组成为氮掺杂碳;C、N和O的摩尔百分含量分别为94.08%、3.62%和2.3%;所述的氮和碳为聚酰亚胺衍生物。
2.如权利要求1所述的聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
将聚酰亚胺在惰性气氛下,以3℃/min的升温速率升温至900℃,并在900℃下保持1~1.5h,反应结束后将所制备的样品为聚酰亚胺衍生氮掺杂碳;所述的聚酰亚胺由3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐和联苯胺聚合得到。
3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料的制备方法,其特征在于,所述聚酰亚胺制备步骤具体如下:将1.78g联苯胺溶解在60ml N,N-二甲基甲酰胺中,而后添加3.11g 3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐,在惰性气氛下搅拌12h,将所得液体进行180℃下溶剂热反应10h,经洗涤真空干燥后收集黄色样品;洗涤用乙醇溶液和N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF);惰性气氛为氮气气氛。
4.如权利要求1所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途。
5.如权利要求4所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,将所述聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料与乙炔黑,CMC按8:1:1混合,涂在铜箔片上,真空干燥12h后得到负极电极片。
6.如权利要求5所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,所述的负极电极片与正极电极片、电解液组成钾离子电容器;所述的电解液为溶液A、溶液B或溶液C;
溶液A:0.8mol L-1KPF6在碳酸亚乙酯和碳酸二甲酯体积比为1:1的混合物;
溶液B:1mol L-1KPF6在碳酸亚乙酯、碳酸二乙酯和碳酸二甲酯体积比为1:1:1,并添加了总体积2%的氟代碳酸乙烯酯的混合物;
溶液C:1mol L-1KPF6在二乙二醇二甲醚中的混合物。
7.根据权利要求6所述的将聚酰亚胺衍生氮掺杂碳负极材料用于钾离子电容器的用途,其特征在于,正极电极片的制备步骤如下:
将活性炭与乙炔黑、粘结剂按质量比为8:1:1混合,并将其溶解在N-甲基吡咯烷酮中,涂在铝箔片上真空干燥12h得到正极电极片;所述的粘结剂为羧甲基纤维素钠、聚偏氟氯乙烯、海藻酸钠。
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