[发明专利]甲状腺激素受体β促效剂化合物

权利要求书

1.一种式(I)化合物，

其中：

R₁为经取代或未经取代的C₁-C₆烷基、经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基、-C(O)N(R₇)(R₈)、-N(R₉)C(O)(R₁₀)或卤基；

R₂为H、经取代或未经取代的C₁-C₆烷基或经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基；

R₃为H或卤基；

R₄为H或经取代或未经取代的直链C₁-C₃烷基；

L为-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)₂-、-C(O)-或-C(R₅)(R₆)-；

R₅及R₆独立地为H、卤基、-CN或经取代或未经取代的C₁-C₆烷基，或R₅及R₆与其所连接的碳原子结合在一起以形成经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基；

R₇及R₈独立地为H或经取代或未经取代的C₁-C₆烷基，或R₇及R₈与其所连接的氮原子结合在一起以形成经取代或未经取代的3元至7元杂环烷基；

R₉为H、经取代或未经取代的C₁-C₆烷基或经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基；

R₁₀为经取代或未经取代的C₁-C₆烷基、经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基、-N(R₇)(R₈)或-O(R₁₁)；

R₁₁为经取代或未经取代的C₁-C₆烷基或经取代或未经取代的C₃-C₆环烷基；

M₁及M₂独立地为卤基，或经取代或未经取代的C₁-C₆烷基；且

M₃为H、卤基或经取代或未经取代的C₁-C₆烷基，或M₃与M₂及其所连接的碳原子结合在一起形成含有0、1或2个选自由N、O及S组成的群组的杂原子的5 元至7元环，

或其药学上可接受的盐。