[发明专利]血液病的低强度治疗

权利要求书

1.一种包含CPX-351作为唯一活性成分的药物组合物，其提供柔红霉素和阿糖胞苷以用于治疗不符合标准强化化疗条件的对象(ISICT对象)的血液增生性疾病的治疗周期，该治疗周期包括在该治疗周期的过程中给予所述组合物以递送少于300mg/m²的阿糖胞苷。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述治疗在所述治疗周期的过程中递送少于250mg/m²的阿糖胞苷。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述治疗周期递送阿糖胞苷的日剂量小于或等于135mg/m²/天且由2天组成。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物以第1天和第3天或第1天和第5天或第1天和第8天的间隔给予，总共不超过2天。

5.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物递送日剂量小于32mg/m²/天的阿糖胞苷且治疗周期由3天或更少天数组成。

6.如权利要求1所述的组合物，在不到3小时内静脉给予。

7.如权利要求1-5中任一权利要求所述的组合物，其中所述方案还包括给予已被证明对治疗白血病有效的药剂。

8.如权利要求7所述的组合物，其中该药剂是BCL-2抑制剂或低甲基化剂。

9.根据权利要求7所述的组合物，其中所述药剂为吉妥单抗、米哚妥林、维奈托克或恩西地平。

10.如权利要求1-5中任一项所述的组合物，其中该血液增生性疾病是急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)或急性早幼粒细胞白血病(APL)、骨髓增生异常综合征(MDS)或骨髓增生性肿瘤(MPN)。

11.如权利要求7所述的组合物，其中该血液增生性疾病是AML、ALL、CLL、APL、MDS或MPN。

12.一种治疗ISICT对象中的血液增生性疾病的方法，该方法包括向所述对象给予包含CPX-351作为唯一活性成分的药物组合物，所述药物组合物在治疗周期中提供柔红霉素和阿糖胞苷，所述治疗周期包括在所述治疗周期的过程中递送少于300mg/m²的阿糖胞苷。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述治疗在所述治疗周期的过程中提供少于250mg/m²的阿糖胞苷。

14.如权利要求12所述的方法，其中所述治疗周期递送阿糖胞苷的日剂量小于或等于135mg/m²/天且由2天组成。

15.根据权利要求12所述的方法，其中所述组合物以第1天和第3天或第1天和第5天或第1天和第8天的间隔给予，总共不超过2天。

16.如权利要求12所述的方法，其中所述组合物递送小于32mg/m²/天的阿糖胞苷的日剂量且治疗周期由3天或更少天数组成。

17.如权利要求12所述的方法，其中所述组合物在不到3小时内静脉给予。

18.如权利要求12-17中任一权利要求所述的方法，其中所述方案还包括给予已被证明对治疗白血病有效的药剂。