[发明专利]用血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物治疗高血压的方法

权利要求书

1.一种计算机系统，其用于鉴定人类受试者是否有资格接受用于降低血压的血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的非处方递送，所述计算机系统包含一个或多个处理器和存储器，所述存储器包含非暂时性指令，当由所述一个或多个处理器执行时，所述非暂时性指令引起所述计算机系统执行一种方法，所述方法包含：

a)对所述受试者进行评估调查，从而获得多个评估调查结果，其中所述多个评估调查结果包含：

所述受试者是否是(i)怀孕，(ii)哺乳或(iii)计划怀孕中的一种，

所述受试者是否正在服用与所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物相互作用的药物，

所述受试者的收缩压，

所述受试者的舒张压，

所述受试者的年龄，

计算所述受试者的动脉粥样硬化性心血管疾病风险所需的信息，

所述受试者是否曾经有过异常的血液电解质水平，以及

所述受试者是否曾经有过肾脏问题；

b)针对第一类别的第一多个评估过滤器运行所述多个评估调查结果的全部或一部分，其中当所述第一多个评估过滤器中的相应过滤器被启动时，所述受试者被认为没有资格接受所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的递送，并且终止所述方法，而不向所述受试者递送所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物，其中所述第一多个评估过滤器包含：

怀孕评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者怀孕或所述受试者正在哺乳时被启动，

药物相互作用评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者正在服用与所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物相互作用的药物时被启动，

血压评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者不是高血压或所述受试者具有严重高血压时被启动，

年龄评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者太年轻而不能接受所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物时被启动，以及

汇总队列方程评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者具有低于下限风险阈值的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险或所述受试者具有无法计算的动脉粥样硬化性心血管疾病的风险时被启动；

c)针对第二类别的第二多个评估过滤器运行所述多个评估调查结果的全部或一部分，其中，当所述第二多个评估过滤器中的相应过滤器被启动时，向所述受试者提供对应于所述相应过滤器的警告，并且其中所述第二多个评估过滤器包含：

血液电解质水平评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者具有异常血液电解质水平时被启动，以及

肾脏问题评估过滤器，其至少在所述多个评估调查结果指示所述受试者具有肾脏问题时被启动，

d)从所述受试者获得对由所述第二多个过滤器中的任何过滤器向所述受试者发出的警告的确认；以及

e)当(i)在所述第一多个过滤器中没有过滤器被启动并且(ii)所述受试者已经确认了与所述第二多个过滤器中被启动的每个过滤器相关联的每个警告时，进行履行过程，其中所述履行过程包含：

将所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的初次订购的指示存储在受试者档案中，

向所述受试者传达所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的非处方药物事实标签，以及

当所述受试者确认已经接收并阅读了所述非处方药物事实标签后，授权向所述受试者提供所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物。

2.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包含具有以下结构的活性成分：

其中R¹是由下式表示的基团：

其中R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和R⁸各自独立地为氢原子或C1-6烷基或其盐。

3.根据权利要求1所述的计算机系统，其中所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包含活性成分，所述活性成分是2-乙氧基-1-{[2'-(5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-甲酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲酯或其药学上可接受的盐。