[发明专利]含有N-苄基-取代的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基硅氧烷盐酸盐的水性、储存稳定的组合物、其制备方法及其用途

权利要求书

1.含有N-苄基-取代的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基硅氧烷盐酸盐的水性组合物，其中所述组合物在60℃下储存6周后具有≤1加德纳的色数、≤0.5重量%的甲醇含量和在≥40重量%至≤60重量%的水含量下≤60重量%的活性物质含量，其中所述组合物中的组分总计100重量%。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述活性物质含有作为N-苄基-取代的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基硅氧烷异构体混合物的N-苄基-取代的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基硅氧烷盐酸盐，其中N-苄基-取代的N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基硅氧烷异构体中的至少一种符合式I

HO_(1-y)(RO)_y[(A)SiO(OH)_(1-z)(OR)_z]_x-R (I)，

其中R表示甲基或乙基，x≥1且y = 0或1且z = 0或1，条件是(y+z)≤1，并且A表示根据式II的氨基烷基基团

[-(CH₂)₃N(H_(1-a)R¹_a)(CH₂)₂(NH_[2-(b+c)]R²_b R³_c)]^.(HCl)_d (II)

其中a = 0或1且b = 0或1或c = 0或1，条件是(b+c) = 0或1或2，其中基团R¹、R²和R³表示苄基，并且d = 0或1或2或3。

3.根据权利要求1和2中任一项所述的组合物，其中所述组合物在室温下储存稳定至少12个月。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物在室温下储存稳定至少12个月，并且具有≤1加德纳的色数、≥50至≤300 mPas的在20℃下的粘度和≥2至≤4的pH。

5.用于制备根据前述权利要求中任一项所述的组合物的方法，

其在方法变体A中包括

-在步骤1中，基于进料N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和水，在25重量%至30重量%的甲醇存在下，在室温至60℃的底部物温度下，用1.15至1.25 mol水/mol Si进行N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷的受控水解，

-紧接着在步骤2中，使步骤1中获得的水解产物与苄基氯在58℃至60℃的底部物温度下反应，并随后加入浓盐酸，和

-随后在步骤3中，在减压下并且在加入限定量的水的情况下，从步骤2中获得的产物混合物中蒸馏除去甲醇和在蒸馏条件下同样挥发性的任何馏分，其中同时向蒸馏底部物中加入水，直到其量使得挥发性馏分从顶部排出，

或

在方法变体B中，包括

-初始装入含有N-(N-苄基-2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐的甲醇溶液，在室温至60℃的温度下，在20至40分钟内，在共混下，以4至2:1的N-(N-苄基-2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐与浓盐酸的重量比加入浓盐酸，然后在1至5分钟内，在共混下，以1至2 mol水/mol N-(N-苄基-2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐的量快速加入水，然后在40℃至55℃的底部物温度和280至120毫巴的减压下，从产物混合物中蒸馏除去挥发性馏分，其中同时向蒸馏底部物中加入水，直到其量使得挥发性馏分从顶部排出，

以便

在方法变体A或B中在蒸馏装置底部获得水性、低VOC的组合物，其具有在≥40重量%至≤60重量%的水含量下≤60重量%的活性物质含量，和≤0.5重量%的甲醇含量，其中所述组合物中的组分总计100重量%，并且所述组合物具有≥50至≤300 mPas的在20℃下的粘度、≥2至≤4的pH和≤1加德纳的色数，并且在室温下储存稳定至少1年。