[发明专利]多部分萤光素酶在审
| 申请号: | 201980053139.3 | 申请日: | 2019-06-12 |
| 公开(公告)号: | CN112567028A | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
| 发明(设计)人: | M·霍尔;L·P·恩塞尔;M·基洛兰;K·伍德;T·史密斯;V·金凯德;T·科克兰德;M·达特 | 申请(专利权)人: | 普洛麦格公司 |
| 主分类号: | C12N9/02 | 分类号: | C12N9/02;C12N15/53;C12N15/62;C12Q1/66;G01N21/76;G01N33/68;G01N33/58 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美国威*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 部分 萤光 | ||
1.一种肽,其包含与SEQ ID NO:23具有高于40%但低于100%的序列同一性并且与SEQID NO:6、SEQ ID NO:9和/或SEQ ID NO:29具有低于100%的序列同一性的氨基酸序列,其中当所述肽接触由SEQ ID NO:25组成的第二肽和由SEQ ID NO:17组成的多肽互补物时,当与单独由所述肽和腔肠素底物产生的生物发光信号相比时,在所述腔肠素或腔肠素类似物底物存在的情况下产生的生物发光信号得以显著增强。
2.如权利要求1所述的肽,其中当所述肽与所述第二肽和所述多肽互补物缔合时,所述生物发光信号得以显著增强。
3.如权利要求1所述的肽,其中所述肽与SEQ ID NO:6和/或SEQ ID NO:9的肽相比,表现出一种或多种特性的增强,其中所述特性选自:当与所述第二肽和所述多肽互补物组合时,对所述第二肽和所述多肽互补物的亲和力、表达、溶解度、稳定性和生物发光活性。
4.如权利要求1所述的肽,其中所述氨基酸序列不是天然存在的蛋白质或其片段。
5.如权利要求4所述的肽,其中所述氨基酸序列包含非天然氨基酸、氨基酸类似物和/或类肽氨基酸。
6.一种核酸,其包含编码权利要求1所述的肽的序列。
7.一种融合多肽,其包含权利要求1所述的肽和附加氨基酸序列。
8.如权利要求7所述的融合多肽,其中所述附加氨基酸序列选自由以下组成的组:目标蛋白质、相互作用元件、共定位元件和结合部分。
9.如权利要求8所述的融合多肽,其中所述附加氨基酸序列是选自由以下组成的组的结合部分:抗体(多克隆的、单克隆的和/或重组的)、抗体片段、蛋白A、蛋白A的Ig结合结构域、蛋白G、蛋白G的Ig结合结构域、蛋白A/G、蛋白A/G的Ig结合结构域、蛋白L、蛋白L的Ig结合结构域、蛋白M、蛋白M的Ig结合结构域、寡核苷酸探针、肽核酸、DARPin、适体、affimer、纯化的蛋白质(所述分析物本身或与所述分析物结合的蛋白质)和蛋白质的一个或多个分析物结合结构域。
10.如权利要求8所述的融合多肽,其中所述附加氨基酸序列是第一相互作用多肽,其被配置成在所述第一相互作用多肽与第二相互作用多肽接触时与所述第二相互作用多肽形成复合物。
11.如权利要求8所述的融合多肽,其中所述附加氨基酸序列是第一共定位多肽,其被配置成与第二共定位多肽在细胞区室、细胞、组织或生物体内共定位。
12.如权利要求8所述的融合多肽,其中所述附加氨基酸序列是目标蛋白质,并且是候选药物靶标。
13.一种核酸,其包含编码权利要求7所述的融合多肽的序列。
14.一种肽,其包含与SEQ ID NO:25具有高于40%但低于100%的序列同一性并且与SEQ ID NO:7和/或SEQ ID NO:10具有低于100%的序列同一性的氨基酸序列,其中当所述肽接触由SEQ ID NO:23组成的第二肽和由SEQ ID NO:17组成的多肽互补物时,当与单独由所述肽和腔肠素底物产生的生物发光信号相比时,在所述腔肠素或腔肠素类似物底物存在的情况下产生的生物发光信号得以显著增强。
15.如权利要求14所述的肽,其中当所述肽与所述第二肽和所述多肽互补物缔合时,所述生物发光信号得以显著增强。
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