[发明专利]平板

说明书

本发明提供一种平板，具有多条微流路、或形成有多条分支流路的微流路，在通过显微镜观察在微流路中流动的样本时，无需降低该显微镜的倍率，就能够容易地确定观察中的微流路或者分支流路处于哪个位置。该平板在内部具有微流路，其特征在于，具有对该平板的表面方向上的上述微流路的位置进行识别的识别标记。在具有相互独立地形成的多条上述微流路时，上述识别标记优先形成于每条上述微流路，在上述微流路具有与注入样本的注入口连通的源流路、与该源流路连通的多条分支流路时，上述识别标记优先形成于上述源流路以及每条上述分支流路。

技术领域

本发明涉及一种在内部具有微流路的平板，更详细地说，涉及适合作为在微流路内能够对细胞、生物体组织进行培养并且观察的培养容器的平板。

背景技术

细胞在生物体内的细胞外微环境下进行其功能控制。在此，细胞外微环境由生长因素、维生素、气体分子等可溶性因素、细胞外基质等不溶性因素、以及细胞间相互作用等构成。

以往，在细胞、生物体组织的培养中，使用形成有琼脂等培养基的培养皿、培养平板等培养容器。使用了这种培养容器的细胞培养在二维(平面)的环境下进行，因此难以再现细胞外微环境。根据这样的情况，提出有具有能够在三维(立体)的环境下进行细胞培养的微流路的平板(生物芯片、微芯片)(参照专利文献1)。

图13是表示以往的平板的一个例子的构成的说明图。该平板80构成为，一体地接合了形成有注入液体样本的注入口82以及排出液体样本的排出口83的透明的第一基板81、以及层叠在该第一基板81上的第二基板85。在平板80的内部形成有从注入口82朝向排出口83延伸的微流路86。

在该平板80中，从注入口82注入的液体样本在微流路86中流通了之后从排出口83排出。然后，当液体样本在微流路86中流通时，能够通过显微镜对该液体样本中的细胞等的状态进行放大观察。

然而，这样的平板在具有多条微流路的情况、具有形成了多条分支流路的微流路的情况下，存在以下那样的问题。

在通过显微镜对在微流路中流通的液体样本中的细胞等进行放大观察的过程中，有时变得难以得知当前正在观察的流路是哪个微流路、或是哪个分支流路。此时，需要在暂时降低显微镜的倍率之后，确定正在观察的流路是处于哪个位置的流路，然后在提高显微镜的倍率之后，再次继续进行细胞等的观察。

这样的作业极其繁琐，特别是在数十～数百条细微的微流路以高密度排列的情况下，即使降低显微镜的倍率，确定正在观察的微流路的情况本身就较困难。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2018-47614号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明的目的在于提供一种平板，具有多条微流路、或形成有多条分支流路的微流路，在通过显微镜观察在微流路中流动的样本时，无需降低该显微镜的倍率，就能够容易地确定观察中的微流路或者分支流路处于哪个位置。

用于解决课题的手段

本发明的平板是在内部具有微流路的平板，其特征在于，

具有对该平板的表面方向上的上述微流路的位置进行识别的识别标记。

在本发明的平板中优选为，具有相互独立地形成的多条上述微流路，上述识别标记形成于每条上述微流路。

此外，在本发明的平板中优选为，上述微流路具有与注入样本的注入口连通的源流路、以及与该源流路连通的多条分支流路，上述识别标记形成于上述源流路以及每条上述分支流路。

此外，在本发明的平板中优选为，在俯视时，上述识别标记形成于上述微流路的附近部位或者与上述微流路重叠的部位。