[发明专利]用于制备聚酰胺6共聚物和长丝的方法、阻燃性聚酰胺6共聚物和共聚物长丝在审

专利信息
申请号: 201980043429.X 申请日: 2019-06-26
公开(公告)号: CN112368318A 公开(公告)日: 2021-02-12
发明(设计)人: 伊万·热曼;玛丽亚·科洛维克;耶勒纳·瓦西尔热维克;巴尔巴拉·西蒙奇克;阿利萨·塞希克;安德烈·德姆萨尔 申请(专利权)人: 卢布尔雅那大学;凯米斯基协会
主分类号: C08G69/14 分类号: C08G69/14
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 李小爽
地址: 斯洛文尼亚*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 制备 聚酰胺 共聚物 长丝 方法 阻燃
【权利要求书】:

1.一种用于制备聚酰胺6共聚物的方法,其特征在于,在以下各项之间进行共聚反应:

○至少一个式(I)的己内酰胺:

○至少一个称为取代的己内酰胺的己内酰胺,具有由6个碳原子和1个氮原子形成的环,其中所述碳原子中的一个、即C2通过双键连接至氧原子,并且不同于所述C2的所述碳原子中的至少一个共价连接至至少一个A部分,所述A部分选自由以下形成的组:

■包含至少一个式(II)的基团的部分:

■包含至少一个式(III)的基团的部分:

■包含至少一个式(IV)的基团的部分:

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述A部分选自由膦酸酯、次膦酸酯、膦酰胺酯、磷腈以及它们的混合物形成的组。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法,其特征在于,所述取代的己内酰胺如式(V)所示:

其中:

-C2、C3、C4、C5、C6、C7表示碳原子,

-R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10为基团,使得R1至R10中的至少一个包含所述A部分,并且其它R1至R10选自由以下形成的组:H、羟基(OH)、腈、卤素、含有小于5个碳原子的烷基、含有小于10个碳原子的芳基、含有小于5个碳原子的卤化碳、含有小于5个碳原子的烷氧基以及含有小于3个氧原子和小于5个碳原子的烃。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其特征在于,所述取代的己内酰胺如式(VII)所示:

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其特征在于,在进行所述共聚反应之前,由α-氨基-ε-己内酰胺制备所述取代的己内酰胺。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其特征在于,在氩气氛中进行所述共聚反应。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于,在170℃至300℃的温度下进行共聚反应。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其特征在于,与所述式(I)的己内酰胺和所述取代的己内酰胺的总质量相比,使用按重量计80%至95%的式(I)的己内酰胺和5%至20%的所述取代的己内酰胺进行所述共聚反应。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,以水作为所述共聚反应的引发剂进行所述共聚反应。

10.一种聚酰胺6共聚物,与所述聚酰胺6共聚物的总重量相比,含有通过电感耦合等离子体质谱所确定的、按重量计至少8%的下式的重复单元,即聚酰胺6取代的重复单元:

其中n'表示所述聚酰胺6共聚物中所述取代的重复单元的数目,

所述A部分选自由以下形成的组:

■包含至少一个式(II)的基团的部分:

■包含至少一个式(III)的基团的部分:

■包含至少一个式(IV)的基团的部分:

11.根据权利要求10所述的聚酰胺6共聚物,其特征在于,其由长丝形成。

12.根据权利要求10或11中任一项所述的聚酰胺6共聚物,其特征在于,其由长丝纱形成。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卢布尔雅那大学;凯米斯基协会,未经卢布尔雅那大学;凯米斯基协会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980043429.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top