[发明专利]用双特异性抗CD3xMUC16抗体和抗PD-1抗体治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种治疗肿瘤或抑制肿瘤生长的方法，其包含向有需要的个体施用(a)治疗有效量的特异性结合程序性死亡1(PD-1)的抗体或其抗原结合片段；和(b)治疗有效量的双特异性抗体，所述双特异性抗体包含特异性结合MUC16的第一抗原结合臂和特异性结合CD3的第二抗原结合臂。

2.根据权利要求1所述的方法，其中抗PD-1抗体是在所述双特异性抗体之前、同时或之后施用。

3.根据权利要求2所述的方法，其中所述抗PD-1抗体是在所述双特异性抗体之前施用。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述抗PD-1抗体是在所述双特异性抗体之前至少1周施用。

5.根据权利要求1所述的方法，其中一次或多次剂量的抗PD-1抗体与一次或多次剂量的所述双特异性抗体组合施用。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中抗PD-1抗体是以在0.1mg/kg与20mg/kg所述个体的体重之间的剂量施用。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述抗PD-1抗体的每次剂量包含10微克到8000微克之间。

8.根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述双特异性抗体是以在0.1mg/kg与20mg/kg所述个体的体重之间的剂量施用。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述双特异性抗体的每次剂量包含10微克到8000微克之间。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中每次剂量的所述抗PD-1抗体是在前一剂量之后0.5到12周施用。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法，其中每次剂量的所述双特异性抗体是在所述前一剂量之后0.5到12周施用。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述抗体是静脉内、皮下或腹膜内施用。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述肿瘤包含卵巢癌。

14.根据权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述肿瘤包含胰腺癌。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其中所述个体对先前疗法具有抗性或反应不充分或在先前疗法之后复发。

16.根据权利要求1至14中任一项所述的方法，其进一步包含向所述个体施用第三治疗剂或疗法。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述第三治疗剂或疗法选自由以下组成的组：放射、手术、化学治疗剂、癌症疫苗、PD-L1抑制剂、LAG-3抑制剂、CTLA-4抑制剂、TIM3抑制剂、BTLA抑制剂、TIGIT抑制剂、CD47抑制剂、吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂、血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂、血管生成素-2(Ang2)抑制剂、转型生长因子β(TGF.β.)抑制剂、表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、针对肿瘤特异性抗原的抗体、卡介苗(Bacillus Calmette–Guerin vaccine)、粒细胞-巨噬细胞群落刺激因子、细胞毒素、白细胞介素6受体(IL-6R)抑制剂、白细胞介素4受体(IL-4R)抑制剂、IL-10抑制剂、IL-2、IL-7、IL-21、IL-15、抗体-药物偶联物、抗炎药和膳食补充剂。