[发明专利]肺炎的治疗

权利要求书

1.一种组合物，其包含空脂质体混合物，并优选由其组成，其中所述空脂质体混合物包括且优选由以下组成：

(a)包含胆固醇的第一空脂质体，其中胆固醇的量为至少30％(重量/重量)；和

(b)包含鞘磷脂的第二空脂质体，其中优选地，所述第二空脂质体(b)包含所述鞘磷脂作为专有脂质成分；

所述组合物用于在人类患者中辅助治疗肺炎，其中优选地，所述肺炎选自人类患者的社区获得性肺炎(CAP)、医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎(VAP)。

2.根据权利要求1所述的用途的组合物，其中所述空脂质体(a)的胆固醇量为45％-55％(重量/重量)，并且其中所述第二空脂质体(b)由鞘磷脂组成。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的用途的组合物，其中，所述第一空脂质体(a)由胆固醇和鞘磷脂组成，并且所述空脂质体(a)的胆固醇量为约50％(重量/重量)，并且其中所述空脂质体混合物包含至少40％、优选至少45％(重量/重量)的所述第一(a)和所述第二(b)空脂质体)。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用途的组合物，其中，所述第一空脂质体(a)由所述第一空脂质体和所述第二脂质体的1:1(重量/重量-w/w)混合物组成，其中所述第一空脂质体由1:1重量比(1:1w/w；35:65摩尔比)的胆固醇和鞘磷脂组成，并且所述第二空脂质体仅由鞘磷脂组成，并且其中所述第一空脂质体(a)包含所述胆固醇和所述鞘磷脂作为专有脂质组分，并且所述第二空脂质体(b)包含所述鞘磷脂作为专有脂质组分。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途的组合物，其中，所述肺炎是社区获得性肺炎(CAP)。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途的组合物，其中，所述肺炎是重症肺炎，其中，所述重症肺炎优选选自重症社区获得性肺炎(sCAP)和重症社区获得性肺炎球菌肺炎(sCAPP)。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途的组合物，其中，所述肺炎优选为重症肺炎，其中，所述肺炎是由肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、博德特氏菌、粘质沙雷菌、嗜麦芽寡养单胞菌、卡他莫拉菌或结核分支杆菌引起。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途的组合物，其中，所述肺炎是由肺炎链球菌引起的。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途的组合物，其中，所述治疗辅助抗生素治疗。

10.根据权利要求9所述的用途的组合物，其中，所述抗生素治疗是静脉内(IV)或口服抗生素疗法。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的用途的组合物，其中，所述组合物以至少2个剂量，即第一剂量和第二剂量施用，并且其中，所述第一剂量和所述第二剂量之间的间隔为6至96小时，优选12至72小时，进一步优选24至48小时，再进一步优选24或48小时。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的用途的组合物，其中，所述组合物以用于静脉内给药的溶液的形式施用。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的用途的组合物，其中，以至少2个剂量施用所述组合物，其中在所述抗生素治疗、优选IV抗生素治疗开始后不超过24小时施用第一剂量。

14.根据权利要求1至13中任一项所述的用途的组合物，其中所述肺炎，优选所述重症肺炎，进一步优选所述sCAP，需要所述患者住院，优选入住重症监护室(ICU)，并且其中所述治疗辅助抗生素治疗，并且其中与没有进行这种治疗的情况相比，所述辅助治疗减少了在医院的住院时间。