[发明专利]新型光交联性海藻酸衍生物有效

专利信息
申请号: 201980015855.2 申请日: 2019-02-27
公开(公告)号: CN111918881B 公开(公告)日: 2022-08-12
发明(设计)人: 古迫正司;佐藤勉 申请(专利权)人: 持田制药株式会社
主分类号: C08B37/04 分类号: C08B37/04
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 马倩;梅黎
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 新型 交联 海藻 衍生物
【权利要求书】:

1.海藻酸衍生物,其中,在海藻酸的任意1个以上的羧基上导入了下述式(I)所示的光反应性基团,式中,虚线右外侧不包括在内,

[化200]

式(I)中,

Ar表示C6-10芳基,

对于前述C6~10芳基,任选自氰基、卤素原子、C1~6烷氧基、和-NRARB基中的1~3个基团取代环上的氢原子,前述C6~10芳基与2个C1~6烷氧基邻接而取代时,通过在从该2个C1~6烷氧基的各烷基除去任意1个氢原子而得的碳原子间键合,从而可形成环状醚,

-NRARB基中的RA和RB各自独立地为选自氢原子、C1~6烷基、C2~7烷酰基、或C1~6烷基磺酰基中的基团;

p表示1、或2的整数;

-X-表示-O-、-NH-、或-N(C1-6烷基)-;

-A-为式(AL-1)~(AL-4),各式中,两端的虚线外侧不包括在内,

[化201]

式(AL-1)~(AL-4)中,n表示1~18的整数;m表示1~9的整数;j表示0~9的整数;

式(AL-1)~(AL-4)中的亚甲基(-CH2-)的氢原子可以被选自卤素原子、羟基、C1~6烷基、羟基C1~6烷基、硫醇C1~6烷基、C1~6烷基硫基C1~6烷基、羧基C1~6烷基、-NRaRb基、(RaRbN)-C1~6烷基、(RaRbN)C(=O)-C1~6烷基、胍基C1~6烷基、C7~16芳烷基、羟基C6~10芳基C1~6烷基、或杂芳基C1~6烷基中的1~10个、或1~5个基团取代;式(AL-1)~(AL-4)中的亚甲基(-CH2-)的2个氢原子被取代为C1~6烷基时,该烷基可以相互键合而形成C3~8环烷基环;式(AL-3)或式(AL-4)中的-NH-基可以与邻接的碳原子所键合的前述取代基一起形成非芳族杂环,

前述-NRaRb基、(RaRbN)-C1~6烷基、或(RaRbN)C(=O)-C1~6烷基中的Ra和Rb各自独立地为选自氢原子、C1~6烷基、C2~7烷酰基、或C1~6烷基磺酰基中的基团。

2.根据权利要求1所述的海藻酸衍生物,其中,式(I)所示的光反应性基团的导入率为0.5%~30%。

3.根据权利要求1所述的海藻酸衍生物,其中,海藻酸衍生物的利用凝胶过滤色谱法测定得到的重均分子量为10万Da~300万Da。

4.光交联海藻酸,其是通过对权利要求1所述的海藻酸衍生物进行光照射而得到的。

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