[发明专利]治疗癌症的组合物和方法在审
| 申请号： | 201980009423.0 | 申请日： | 2019-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN111629731A | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 赵启洪;J·法诺利;M·古鲁拉真;S·魏 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | A61K31/53 | 分类号： | A61K31/53;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 癌症 组合 方法 | ||
1.治疗受试者的癌症的方法，其包括向所述受试者给药如下的组合：单克隆抗体，式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或其组合，
和/或化学疗法。
2.治疗受试者的癌症的方法，其包括向所述受试者给药如下的组合：单克隆抗体和式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，或其组合，
3.根据权利要求1所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约25mg/天至约1200mg/天。
4.根据权利要求3所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约100mg/天至约1200mg/天。
5.根据权利要求4所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约200mg/天至约1200mg/天。
6.根据权利要求5所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约300mg/天至约1200mg/天。
7.根据权利要求6所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约600mg/天至约1200mg/天。
8.根据权利要求3所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约25mg/天至约600mg/天。
9.根据权利要求8所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约25mg/天至约600mg/天。
10.根据权利要求9所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约100mg/天至约600mg/天。
11.根据权利要求10所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约200mg/天至约600mg/天。
12.根据权利要求11所述的方法，其中向所述受试者给药的所述式(I)的化合物的量为约300mg/天至约600mg/天。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述式(I)的化合物的给药量为300mg和600mg的剂量，每天一次或两次。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述癌症为恶性实体瘤。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述癌症为转移的和/或不可切除的。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述癌症选自结肠直肠癌、胰腺癌、肝癌和肺癌，或其组合。
17.根据权利要求16所述的方法，其中所述癌症为结肠直肠癌或胰腺癌。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述受试者接受用于治疗所述癌症的至少一种先前疗法。
19.根据权利要求17所述的方法，其中所述受试者为未经治疗的。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述单克隆抗体为纳武单抗。
21.根据权利要求20所述的方法，其中所述纳武单抗通过静脉输注以每4周约480mg的剂量给药。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述化学疗法为FOLFIRI或Gem/ABRAXANE。
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