[发明专利]抗体的新型组合和用途在审
| 申请号: | 201980007995.5 | 申请日: | 2019-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN111683969A | 公开(公告)日: | 2020-09-18 |
| 发明(设计)人: | B·弗伦德修斯;英格丽德·泰格;L·玛藤松;马克·克拉格;斯蒂芬·贝尔斯;阿里·鲁加尼安;R·奥尔德姆 | 申请(专利权)人: | 生物发明国际公司;南安普敦大学 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
| 代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;付文川 |
| 地址: | 瑞典*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抗体 新型 组合 用途 | ||
1.一种第一抗体分子,其通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并且缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少,所述第一抗体分子与:
第二抗体分子,所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合,其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞,所述第二抗体分子具有与至少一个活化Fcγ受体结合的Fc区,并且其中所述第二抗体分子与所述免疫细胞上的所述受体的所述结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化;
组合用于治疗患者的FcγRIIb阴性癌症。
2.一种药物组合物,其包括:
(i)第一抗体分子,所述第一抗体分子通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并且缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少,以及
(ii)第二抗体分子,所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合,其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞,所述第二抗体分子具有与至少一个活化Fcγ受体结合的Fc区,并且其中所述第二抗体与所述免疫细胞上的所述受体的结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化;
所述药物组合物用于治疗患者的FcγRIIb阴性癌症。
3.一种用于治疗FcγRIIb阴性癌症的试剂盒,其包括:
(i)第一抗体分子,所述第一抗体分子通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并且缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少,以及
(ii)第二抗体分子,所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合,其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞,所述第二抗体分子具有与至少一个活化Fcγ受体结合的Fc区,并且其中所述第二抗体分子与所述免疫细胞上的所述受体的结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化。
4.一种以下抗体分子的用途,
(i)第一抗体分子,所述第一抗体分子通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并且缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少,以及
(ii)第二抗体分子,所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合,其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞,所述第二抗体分子具有与至少一个活化Fcγ受体结合的Fc区,并且其中所述第二抗体与所述免疫细胞上的所述受体的所述结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化;
其用于制造用于治疗患者的FcγRIIb阴性癌症的药物。
5.一种用于治疗患者的FcγRIIb阴性癌症的方法,其包括施用:
(i)第一抗体分子,所述第一抗体分子通过其Fab区特异性结合FcγRIIb并且缺乏Fc区或通过其Fc区与Fcγ受体的结合减少,以及
(ii)第二抗体分子,所述第二抗体分子与免疫细胞上存在的受体特异性结合,其中所述免疫细胞是抑制抗癌免疫力的免疫细胞,所述第二抗体分子具有能够使至少一个活化Fcγ受体活化的Fc区,并且其中所述第二抗体与所述免疫细胞上的所述受体的所述结合引起所述免疫细胞的耗竭和/或去活化。
6.根据权利要求1所述的与第二抗体分子组合使用的第一抗体分子、根据权利要求2所述的供使用的药物组合物、根据权利要求3所述的供使用的试剂盒、根据权利要求4所述的用途或根据权利要求5所述的方法,其中所述第一抗体缺乏Fc区。
7.根据权利要求1或6所述的与第二抗体分子组合使用的第一抗体分子、根据权利要求2或6所述的供使用的药物组合物、根据权利要求3或6所述的供使用的试剂盒、根据权利要求4或6所述的用途或根据权利要求5或6所述的方法,其中所述抑制抗癌免疫力的免疫细胞是调节性T细胞(Treg)。
8.根据权利要求1或6所述的与第二抗体分子组合使用的第一抗体分子、根据权利要求2或6所述的供使用的药物组合物、根据权利要求3或6所述的供使用的试剂盒、根据权利要求4或6所述的用途或根据权利要求5或6所述的方法,其中所述抑制抗癌免疫力的免疫细胞是骨髓细胞。
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