[发明专利]超吸收剂混合物

说明书

公开的是超吸收剂混合物M，包含至少70重量％的超吸收剂A和至少5重量％的超吸收剂B，超吸收剂A具有小于300s的20g/g液体吸收(T20)和/或τ值小于400s的在0.3psi(2.07kPa)压力下的载荷体积吸收(VAUL)，超吸收剂B具有至少30g/g的离心保留容量(CRC)。

本发明涉及超吸收剂混合物M，该超吸收剂混合物M包含至少70重量％的超吸收剂A和至少5重量％的超吸收剂B，超吸收剂A具有小于300s的20g/g液体吸收(T20)和/或τ值小于400s的在0.3psi(2.07kPa)压力下的体积液体吸收(VAUL)，超吸收剂B具有至少30g/g的离心保留容量(CRC)。

超吸收剂被用于生产尿布、棉塞、卫生巾和其他卫生制品，也用作商品蔬果种植业中的保水剂。超吸收剂也被称为吸水聚合物。

超吸收剂的生产被描述在专题著作“Modern Superabsorbent PolymerTechnology”，F.L.Buchholz和A.T.Graham，Wiley-VCH，1998，第71至103页中。

本发明的目的是提供改进的超吸收剂，尤其是具有迅速的液体吸收和高离心保留容量的超吸收剂混合物。

该目的通过超吸收剂混合物M实现，该超吸收剂混合物M包含至少70重量％的超吸收剂A和至少5重量％的超吸收剂B，该超吸收剂A具有小于300s的20g/g液体吸收(T20)和/或τ值小于400s的在0.3psi(2.07kPa)压力下的体积液体吸收(VAUL)，该超吸收剂B具有至少30g/g的离心保留容量(CRC)。

超吸收剂A的20g/g液体吸收(T20)优选小于240s，更优选小于180s，最优选小于120s。

关于在0.3psi(2.07kPa)压力下的体积液体吸收(VAUL)，τ值优选小于350s，更优选小于250s，最优选小于200s。

超吸收剂A的20g/g液体吸收(T20)和在0.3psi(2.07kPa)压力下的体积液体吸收(VAUL)可以通过增加单体溶液中的交联剂的量来改进。或者可在干燥之前将溶液聚合中获得的聚合物凝胶挤出，如WO 2014/118024 A1中所述。此外还可增加表面后交联剂的量。

超吸收剂A具有优选地小于0.72，更优选地小于0.70，最优选地小于0.68的平均球度(mSPHT)。

超吸收剂A具有优选地小于0.70g/ml，更优选地小于0.67g/ml，最优选地小于0.64g/ml的堆积密度(ASG)。

超吸收剂A通过例如溶液聚合制备。得到的聚合物凝胶必须被干燥和粉碎。这导致聚合物颗粒不规则的形状和相对低的堆积密度(ASG)。超吸收剂A还可通过液滴聚合或反相悬浮聚合制备。超吸收剂A优选地已经被表面后交联。

超吸收剂B的离心保留容量(CRC)优选至少35g/g，更优选至少40g/g，最优选至少45g/g。

超吸收剂B的离心保留容量(CRC)可以通过减少单体溶液中的交联剂的量来改进。此外还可减少表面后交联剂的量或省去表面后交联。

超吸收剂B具有优选地大于0.72，更优选地大于0.76，最优选地大于0.80的平均球度(mSPHT)。

超吸收剂B具有优选地大于0.70g/ml，更优选地大于0.75g/ml，最优选地大于0.80g/ml的堆积密度(ASG)。

超吸收剂B通过例如液滴聚合制备。得到的聚合物颗粒具有大体上圆的形状和相对高的堆积密度(ASG)。超吸收剂B还可通过溶液聚合或反相悬浮聚合制备。超吸收剂B优选地尚未被表面后交联。

超吸收剂A和/或超吸收剂B具有优选地150至850μm，更优选地200至600μm，最优选地250至500μm的平均粒径。