[实用新型]一种在紫外线背景下观测EB染色的小片段DNA半定量比对卡有效
| 申请号: | 201921378126.7 | 申请日: | 2019-08-23 |
| 公开(公告)号: | CN210796469U | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
| 发明(设计)人: | 李君;余少平;徐世文 | 申请(专利权)人: | 北京康润诚业生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12M1/00;G01N21/33 |
| 代理公司: | 北京中企鸿阳知识产权代理事务所(普通合伙) 11487 | 代理人: | 庞晓辰 |
| 地址: | 102200 北京市昌平区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 紫外线 背景 观测 eb 染色 片段 dna 定量 | ||
本实用新型提供一种在紫外线背景下观测EB染色的小片段DNA半定量比对卡,包括卡片本体,卡片本体上设有标准DNA样本电泳带区和观察区,标准DNA样本电泳带区与观察区交替排列设置,观察区为PET红色滤过膜。本实用新型的有益效果是:可以在紫外光背景下观测,在空间上拉近对比物的半定量比色卡,从而实现近距离实物观测、而且不会对观测者产生紫外伤害,测试结果误差可控制在15%以内。
技术领域
本实用新型涉及DNA检测对比领域,更具体地说涉及一种在紫外线背景下观测EB染色的小片段DNA半定量比对卡。
背景技术
核酸定量的要求通常不高,比如在设计realtime PCR的标准品时,倍比的差异或数量级的差异即可达到要求。
目前DNA的定量方案有很多,最为精准和流行的方法有紫外比色法(OD260),但这种方法受制于测试样品必须要纯,才能准确,尤其是PCR产物根本不能采用此方法测试,大量的吸光值是游离的dNTP(误差在几倍),而为了去除引物、dNTP等,所需要电泳、切胶等纯化程又极大的延长的测试时间(约延长1.5小时以上),极不适合希望快速得到结果的研究者。
直接在紫外光下观测琼脂糖电泳后的结果,也可起到半定量测定的目的,但是紫外线会对人眼睛的伤害。
实验室也会通过收集核酸电泳照片,通过灰度比对软件进行定量,或直接肉眼比对的方式进行半定量测定,但是否存在标准DNA样本、观测空间造成误差等原因,使得这类方式不是精准度不足,就是耗费较多的时间。
发明内容
本实用新型克服了现有技术中的不足,提供了一种在紫外线背景下观测EB染色的小片段DNA半定量比对卡,可以在紫外光背景下观测,在空间上拉近对比物的半定量比色卡,从而实现近距离实物观测、而且不会对观测者产生紫外伤害,测试结果误差可控制在15%以内。
本实用新型的目的通过下述技术方案予以实现。
一种在紫外线背景下观测EB染色的小片段DNA半定量比对卡,包括卡片本体,所述卡片本体上设有标准DNA样本电泳带区和观察区,所述标准DNA样本电泳带区与所述观察区交替排列设置,所述观察区为PET红色滤过膜。
进一步,所述卡片的正面和背面均设有所述标准DNA样本电泳带区和所述观察区。
进一步,所述卡片本体的正面是暗背景,所述卡片的背面是亮背景。
进一步,所述正面的观察区和所述背面的观察区在所述卡片本体上的位置相同。
进一步,所述观察区的长度大于所述标准DNA样本电泳带区达到最大峰值的长度。
进一步,所述标准DNA样本电泳带区的长度范围为50bp-600bp。
本实用新型的有益效果为:
标准DNA样本电泳带区的长度范围为50bp-600bp,可达到绝大多数实验室的要求,甚至可用于核酸标准品制备的定量要求;
视窗覆盖了PET材料的红色滤光膜,可以滤除杂光,有效透过EB的红色光,同时PET材料可基本滤除全部紫外线,保护观测者眼睛;
正面是暗背景,亮条带;背面是明背景,深色条带;满足不同的观察需求。
本实用新型可以在紫外光背景下观测,在空间上拉近对比物的半定量比色卡,从而实现近距离实物观测、而且不会对观测者产生紫外伤害,测试结果误差可控制在15%以内。
附图说明
图1是本实用新型结构示意图;
图中:
1、卡片本体;2、标准DNA样本电泳带区;3、观察区。
具体实施方式
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