[实用新型]一种羊膜隐形接触镜

说明书

本实用新型公开了一种羊膜隐形接触镜，涉及医药领域。用于解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。该羊膜隐形接触镜包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。

技术领域

本实用新型涉及医药技术领域，更具体的涉及一种羊膜隐形接触镜。

背景技术

眼内角膜在眼内最前端，一般最易受创伤。角膜遭受损伤后，周围的上皮细胞会持续的提供损伤位点所需要的细胞直到完全恢复。但是容易形成瘢痕组织，致使视力障碍。角膜损伤致盲是由瘢痕组织造成的，常见造成眼内创伤的原因有：1、外伤：角膜穿孔伤、爆炸伤、化学烧伤、热烫伤等；2、感染性角膜损伤：包括细菌、真菌、病毒所致的角膜疾病；3、手术创伤：屈光手术、白内障手术等，手术发展的最大障碍是手眼内术后疤痕形成，眼内术后高压使得患者极其痛苦。

水水微液滴技术将原纤维网络转化为成熟的原纤维，再用该成熟的原纤维包裹直径为5μm的微液滴形成水水微液滴，使微液滴表面积增加了60％而没有破裂，极大的增加了检测限度，比普通Elisa方法的检测限度增大了100～1000倍。水水微液滴具有高度稳定的特异性，避免使用可是蛋白变性的有机溶剂。

羊膜是胎盘的最内层，与人眼结膜组织结构相似，无血管、神经及淋巴，厚约0.02～0.5mm，分为五层：上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层，羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元，正是这些成份使羊膜可以促进上皮化。羊膜可阻止白细胞浸润，抑制多种蛋白酶的活性，从而减轻炎症程度、缩短炎症持续时间及抑制新生血管形成；羊膜还含有丰富的溶解酶、裂解体和补体，可以抑制炎症反应和抑制实质溶解。羊膜具有抑制纤维化，减轻瘢痕形成的功能并且无免疫原性。

理想的隐形接触镜载药系统必须满足3个基本条件：1.达到治疗的有效药物浓度，并且能够缓释；2.药物不能影响隐形接触镜光学性质，比如屈光度和透明性；3.隐形接触镜载药系统对眼内其他组织没有炎症反应、无毒副作用。目前将药物加载到隐形接触镜上的方法主要有：1、浸泡吸附法的原理是将隐形接触镜浸泡到不同药物溶液中持续不同时间，通过单纯的物理吸附力将药物载到隐形接触镜上。浸泡吸附法最大的优点是制备简单经济，并且可应用于折叠和硬性隐形接触镜。缺点是：眼内药物留滞时间仍然相对较短，难以长时间维持有效的治疗浓度。2、眼内植入剂法是将药物与高分子材料混合制备成定量缓释长效药物制剂，装入微形装置中，通过手术植入到前房或玻璃体内，从而使得药物缓慢、持续地释放。但是材料本身不透明，不适合载到隐形接触镜光学区表面。3、等离子体接枝法是应用低温等离子处理过的隐形接触镜与不同药物混合若干时间将药物载到隐形接触镜上。优点是操作比较简单，缺点是相比载药量不够大，可能产生药物突释等后果，并且成本相对较高。

综上所述，现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。

实用新型内容

本实用新型实施例提供了一种羊膜隐形接触镜，用于解决现有的隐形接触镜载药存在载药量不够，以及有机溶剂易伤害羊膜及眼角膜，导致眼角膜组织瘢痕形成的问题。

本实用新型实施例提供了一种羊膜隐形接触镜，包括：隐形接触镜、羊膜、第一水水微液滴和第二水水微液滴；

所述第一水水微液滴设置在所述隐形接触镜的光学区内表面；

所述羊膜通过所述第一水水微液滴粘合在所述隐形接触镜的光学区内表面；

所述第二水水微液滴粘合在所述羊膜的内表面上，其中，所述第二水包水微滴内包裹有缓释药物，所述隐形接触镜具有可折叠疏水透气特性。