[实用新型]人诱骗受体3检测试剂盒有效

专利信息
申请号: 201920005623.6 申请日: 2019-01-03
公开(公告)号: CN209446600U 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 吴海苹;吴尚毅;叶庆新;刘伟坤 申请(专利权)人: 厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/543
代理公司: 厦门创象知识产权代理有限公司 35232 代理人: 王凤玲
地址: 361000 福建省厦门*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 检测试剂 试剂瓶 本实用新型 标准品瓶 干粉试剂 缓冲液瓶 检测抗体 检测样品 稀释液瓶 洗涤液瓶 显色试剂 终止试剂 败血症 包被板 待测物 试剂盒 盒体 酶标 酶联 成功率 灵敏 体内
【说明书】:

实用新型提出了一种人诱骗受体3检测试剂盒,其包括盒体和放置在所述盒体内的酶联包被板以及若干个试剂瓶;若干个所述试剂瓶包含BSA干粉试剂瓶、待测物标准品瓶、检测抗体瓶、酶标剂瓶、缓冲液瓶、显色试剂瓶、稀释液瓶、洗涤液瓶以及终止试剂瓶。使得该试剂盒能够高灵敏、快速准确的检测样品中的DcR3,以提高败血症抢救成功率。

技术领域

本实用新型涉及生物检测领域,特别涉及一种人诱骗受体3检测试剂盒。

背景技术

人诱骗受体3(Decoy Receptor 3,以下简称为DcR3)是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFR)的一个成员,编码DcR3基因的调控区有二个NF的转录位点。当发生败血症 (Sepsis)时,致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖而发生的急性全身性感染,其产生毒素可通过TLR4信号通路激发NF转录因子,使DcR3大量表达分泌,因此发生败血症时,血中DcR3骤然升高,且升高程度与临床病情的严重程度正相关。

败血症是临床常见的急重症,患者生命时间以小时计。目前,败血症的诊断金标准是血培养,常需12-72小时出报告,不能够满足临床急症需要。血清或血浆中的DcR3高度升高仅见于败血症,当血中DcR3>0.45 ng/ml且不断升高,结合临床有发热不退、高热、寒战等一系列症状,应考虑败血症,此时血清或血浆中DcR3水平可为败血症的早期诊断提供依据。当给予及时有效的抗病原体治疗后,血中DcR3水平可降低;反之,当治疗无效、病情加重时,血中DcR3水平不断升高或居高不下;因而精确、快速的动态检测患者血中DcR3水平可用于预测疗效及预后,提高败血症抢救成功率。

但是,现有技术中DcR3的检测技术灵敏度低,普通的标准品稀释液无法反应血液或血浆的真实情况致结果不准确,而用高浓度蛋白液作为稀释液不稳定、不易保存。

实用新型内容

本实用新型旨在至少在一定程度上解决上述技术中的技术问题之一。为此,本实用新型的目的在于提出一种人诱骗受体3检测试剂盒,能够高灵敏、快速准确的检测样品中的DcR3。

根据本实用新型的一种人诱骗受体3检测试剂盒,其包括盒体和放置在所述盒体内的酶联包被板以及若干个试剂瓶;若干个所述试剂瓶包含BSA干粉试剂瓶、待测物标准品瓶、检测抗体瓶、酶标剂瓶、缓冲液瓶、显色试剂瓶、稀释液瓶、洗涤液瓶以及终止试剂瓶。

根据本实用新型实施例的一种人诱骗受体3检测试剂盒,通过在盒体内配置BSA干粉试剂可稳定保存,使用时以盒体里配套的缓冲液溶解制成标准品稀释液,用来配制不同浓度的标准品工作液,使标准品工作液更接近血清或血浆的实际情况,样本检测结果更准确;且该试剂盒灵敏度可达0.2ng/ml以下,符合临床诊断的需要;使得该试剂盒能够高灵敏、快速准确的检测样品中的DcR3,以提高败血症抢救成功率;此外,新近的研究发现某些非炎症疾病(例如肿瘤)也存在血中DcR3浓度升高现象,因此本试剂盒还可以适用于除败血症外的其他疾病的DcR3检测。

另外,根据本实用新型上述实施例提出的人诱骗受体3检测试剂盒,还具有如下附加的技术特征:

根据本实用新型的实施例,还包括封板膜,所述封板膜用于密封所述酶联包被板。

根据本实用新型的实施例,所述显色试剂瓶包括装有缓冲液的显色剂A液瓶、装有TMB显色剂的显色剂B液瓶以及装有过氧化氢的显色剂C液瓶。

根据本实用新型的实施例,所述酶标剂瓶内装有SA-HRP酶。

根据本实用新型的实施例,所述稀释液瓶装有PBS或Tris-HCl缓冲液,装量为10mL。

根据本实用新型的实施例,所述洗涤液瓶装有PBS或Tris-HCl缓冲液,装量为50mL。

根据本实用新型的实施例,所述终止试剂瓶内装有2mol/L~4mol/L的硫酸,装量为6 mL。

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