[发明专利]磷化钴和碳量子点纳米复合材料及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201911370202.4 申请日: 2019-12-26
公开(公告)号: CN111013616B 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 窦玉江;刘言;黄慧 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: B01J27/185 分类号: B01J27/185;C01B3/04;C01B15/027
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 张荣
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 磷化 量子 纳米 复合材料 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种磷化钴和碳量子点纳米复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将钴盐、尿素和碳量子点在水中混合,将得到的混合液在120-150℃下反应,反应完全后,得到钴盐前驱体;所述混合液中,钴盐的浓度为0.01-0.05mol/L,尿素的浓度为0.01-0.1mol/L,碳量子点的浓度为0.002-0.02mol/L;

(2)在保护气氛下,将所述钴盐前驱体和次亚磷酸盐在250-350℃下煅烧,反应完全后得到所述磷化钴和碳量子点纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述钴盐为硝酸钴、醋酸钴和氯化钴中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述碳量子点的制备方法包括以下步骤:

将两根碳棒分别作为阴极和阳极,以水作为电解液,在阴极和阳极上施加30-60V电压,电解时间为10-30天,得到所述碳量子点。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述碳量子点的粒径为10nm以下。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述钴盐前驱体和次亚磷酸盐的质量比为1:1-10。

6.一种权利要求1-5中任一项所述的制备方法所制备的磷化钴和碳量子点纳米复合材料。

7.根据权利要求6所述的磷化钴和碳量子点纳米复合材料,其特征在于:所述磷化钴和碳量子点纳米复合材料的粒径为1-10μm。

8.权利要求6所述的磷化钴和碳量子点纳米复合材料作为光解水催化剂的应用,其特征在于,所述光解水催化剂在可见光条件下使用。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于:所述光解水催化剂在20-30℃下使用。

10.一种光解水制备氢气和过氧化氢的方法,其特征在于,包括以下步骤:

将权利要求6所述的磷化钴和碳量子点纳米复合材料加入水中,在20-30℃及可见光照射下进行反应,得到氢气和过氧化氢。

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