[发明专利]一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法

说明书

本发明公开的属于医疗技术领域，具体为一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法，该携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法包括如下步骤：步骤一：血小板的制备：在环境温度为15‑30摄氏度，将在全血中加入柠檬酸钠溶液，利用离心机离心后得到血小板血浆；步骤二：药物混合：将步骤一中制得的血小板加入抗肿瘤药物，然后进行震荡反应1.5‑2.5小时，得到血小板和抗肿瘤药物的混合物；步骤三：将步骤二中的血小板和抗肿瘤药物的混合物通过琼脂糖凝胶2B分离柱分离，并离心洗涤，得到携载抗肿瘤药物的血小板载药体系。该发明实现以血小板为载药体系，通过血小板对肿瘤起到有效的治疗的综合效果。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，具体为一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法。

背景技术

肿瘤是威胁人类健康和生命的一大疾病，且发病率有逐年升高的趋势，目前主要的治疗方法包括手术治疗、化疗和放疗，但对于一些晚期病人通常不能行手术治疗，另外对于一些患有恶性程度较高的肿瘤的患者，在手术治疗前后往往会辅以化学治疗，因而化疗在当今肿瘤的治疗中仍占有很重要的地位。但是化疗具有明显的副作用，包括骨髓抑制、免疫功能低下、消化道反应等，所以研究和开发能将抗肿瘤药物传递到肿瘤细胞内部或周围以期较少副反应的药物载体具有十分重要的意义。

目前而言，药物载体主要包括磁性纳米药物载体、脂质体载体、微粒载体等，但它们均存在诸多缺点，如载药率不高，稳定性较差，毒性作用较强等，因而生物药物载体凭借其良好的生物相容性、缓控释药等特点在众多载药体系中脱引而出。

血小板是从骨髓成熟的巨核细胞脱落下来的碎片，直径约2um，在成人血液中数量约为(1-3)×1011个/L，其寿命约7-14天，平均9天，衰老的血小板大多被肝脏中的Kupfer细胞清除，因而血小板具有良好的生物相容性、安全性及较长的血循环时间。血小板在止血、愈合伤口、血栓形成等过程中起着重要作用，并且与肿瘤的发生发展也具有密切的关系。肿瘤细胞经过一系列反应活化血小板，活化的血小板通过肿瘤细胞诱导的血小板聚集(TCIPA)作用聚集在肿瘤细胞周围，形成血小板-肿瘤细胞复合物，正是这种作用促进了血小板与肿瘤细胞的粘附，并且活化后的血小板将摄取的药物释放，而血小板摄取药物及小颗粒的作用与巨噬系统的吞噬作用不同，即不会将内吞的物质杀死和清除，从而保证了药物原有的结构和活性，保留了药效。另外研究显示，血小板的载药率远高于纳米颗粒的载药率，且血小板与细胞毒药物具有协同作用，可以增加其杀伤作用。因此以血小板作为药物载体，具有含量丰富、生物相容性高、载药率高、增加细胞毒药物作用的优势。

现有技术的当中的虽然至今尚未见抗血小板药物在肿瘤患者中进行临床实验的报道，但随着对肿瘤发生、发展、转移以及血小板与肿瘤相互作用机制研究的深入，抗血小板药物极可能成为肿瘤综合治疗的手段之一，癌症生物学一直以肿瘤为中心，随着越来越重视基质细胞在肿瘤发生、发展和转移中的作用，癌症生物学家正在重新评估非肿瘤细胞在癌变过程中的作用，包括血小板的作用，所以通过抗血小板药物辅助治疗癌症应当得到越来越多重视，因此亟需研发一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法，能够实现以血小板为载药体系，通过血小板对肿瘤起到有效的治疗。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：

一种携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法，该携载抗肿瘤药物的血小板载药体系的制备方法包括如下步骤：