[发明专利]用于检测人类白细胞抗原HLA-ABCDRDQ基因分型的试剂盒有效
| 申请号： | 201911321267.X | 申请日： | 2019-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN111073964B | 公开（公告）日： | 2022-10-04 |
| 发明（设计）人： | 陈炤源;王浩;张金涛;章婷婷;顾逸飞 | 申请（专利权）人： | 江苏伟禾生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6881 | 分类号： | C12Q1/6881;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 卢霞 |
| 地址： | 225300 江苏省泰州市经济开发*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 检测 人类 白细胞 抗原 hla abcdrdq 基因 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.用于检测人类白细胞抗原HLA-ABCDRDQ基因分型的PCR扩增引物组和Taqman探针组合，其特征在于，所述的组合包含如下表所示的47个引物组，每个引物组含有的引物对和探针的核苷酸序列如下表所示：
所述的47个引物组中，每个引物组内还分别包含一对内对照引物及相应一条探针，核苷酸序列如SEQ ID No.249～251所示，用于监控仪器故障、试剂因素、聚合酶活性或样本中的抑制物等因素造成的假阴性结果；
所述的Taqman探针5’端的报告基团为FAM、HEX、ROX或CY5，3’端的淬灭基团为BHQ-1或BHQ-2。
2.含有如权利要求1所述的PCR扩增引物组和Taqman探针组合的试剂盒。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒还包括PCR反应混合液、Taq酶和光学封膜。
4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述的PCR反应混合液包括：0.18mM脱氧核苷酸dNTP、1.8mM氯化镁、60.3mM氯化钾，18.9mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐Tris-HCl、甘油0.6％v/v，二甲基亚砜5％v/v和甲酰胺2.5％v/v，其中DMSO和甲酰胺同时作为PCR反应增强剂及稳定剂。
5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述的PCR扩增引物组和Taqman探针均冻干于96孔板底部。
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