[发明专利]一种用于植入受试者皮下组织的新血管构建体及其制备方法

权利要求书

1.生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述新血管构建体为所述高分子材料通过静电纺丝的方式制得的纳米纤维导管，所述高分子材料选自左旋聚乳酸、右旋聚乳酸、聚乳酸羟基乙酸共聚物和聚羟基乙酸中的一种；

所述受试者为糖尿病患者，所述血管构建体的外径为2.1～5.0cm。

2.根据权利要求1所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述高分子材料的分子量为3000～400000。

3.根据权利要求2所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述高分子材料的分子量为29000～48000。

4.根据权利要求2所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述聚乳酸羟基乙酸共聚物由摩尔比为(75～50)：(25～50)的乳酸与羟基乙酸聚合而成。

5.根据权利要求1～4任一项所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述纳米纤维导管的电纺液由有机溶剂和所述高分子材料混合制得，所述有机溶剂选自四氢呋喃、1，2-二氯甲烷、三氟乙醇、氯仿和六氟异丙醇中的至少一种。

6.根据权利要求5所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述有机溶剂包括三氟乙醇、四氢呋喃和六氟异丙醇中的至少一种。

7.根据权利要求5所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，每1～1.4g高分子材料，混合8～12mL 有机溶剂。

8.根据权利要求1～4任一项所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，静电纺丝时的电纺流速为2.8～3.2mL/h，电压17～19kV。

9.根据权利要求8所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，静电纺丝的接收装置为外径1.7～1.9cm的圆柱形管，接收装置的转速为780～820rpm。

10.根据权利要求8所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，静电纺丝时，喷头与接收装置的距离为10～14cm。

11.根据权利要求8所述的生物可降解高分子材料在制备用于植入受试者皮下组织的新血管构建体中的应用，其特征在于，所述纳米纤维导管的外径为2.1～5.0cm，长度为2～6cm，厚度为0.5～1000μm。