[发明专利]一种钌配合物及其制备方法和在检测5-甲酰胞嘧啶中的应用有效

专利信息
申请号: 201911235611.3 申请日: 2019-12-05
公开(公告)号: CN111004288B 公开(公告)日: 2021-06-15
发明(设计)人: 徐亮;赖培冬;林娇 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 李小婷
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 配合 及其 制备 方法 检测 胞嘧啶 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种钌配合物,其特征在于,具有如通式(I)所示的结构:

其中,R表示-CH2-、-OCH2CH2-、-OCH2CH2CH2CH2-或-OCH2CH2CH2CH2CH2CH2-基团。

2.权利要求1所述钌配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1.将六氟磷酸二-(2,2'-联吡啶)(1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮)合钌(II)、溶于反应溶剂中,回流,冷却至室温,过滤后加入无机盐溶液,析出沉淀,真空干燥后,重结晶;所述A为-CH2OH、-OCH2CH2X、-OCH2CH2CH2CH2X或-OCH2CH2CH2CH2CH2CH2X基团;其中X为卤素;

S2.将重结晶后的产物溶于有机溶剂中,加入碳酸钠和N-羟基邻苯二甲酰亚胺,室温搅拌条件下反应后加入无机盐溶液,析出沉淀后溶于混合溶剂中,加入水合肼,室温搅拌条件下反应后加入无机盐溶液,离心,真空干燥后,重结晶,即得。

3.根据权利要求2所述钌配合物的制备方法,其特征在于,当A为具有1至10个碳原子的未取代的羟烷基时,在进行步骤S2前,还要先进行溴化反应,即:向S1重结晶后的产物加入三溴化磷,室温搅拌条件下反应2~6h。

4.根据权利要求2所述钌配合物的制备方法,其特征在于,所述无机盐溶液为六氟磷酸钾溶液。

5.根据权利要求2所述钌配合物的制备方法,其特征在于,所述反应溶剂为乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的一种或几种;所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺和/或二甲基亚砜;所述混合溶剂为乙腈乙醇混合溶剂;乙腈与乙醇的体积比为1:1~5。

6.一种荧光分子探针,其特征在于,包括:权利要求1所述的钌配合物或权利要求2~5任意一项所述制备方法制得的钌配合物。

7.如权利要求1所述的钌配合物或权利要求2~5任意一项所述制备方法制得的钌配合物或权利要求6所述的荧光分子探针在制备5-甲酰胞嘧啶检测试剂中的应用。

8.一种采用权利要求1所述的钌配合物或权利要求2~5任意一项所述制备方法制得的钌配合物或权利要求6所述荧光分子探针检测5-甲酰胞嘧啶的方法,其特征在于,包括:向缓冲溶液中加入所述钌配合物或荧光分子探针、以及含5-甲酰胞嘧啶的待测样品,在25~37℃下进行孵育处理,对孵育处理后的溶液进行荧光定量检测。

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