[发明专利]一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法在审
| 申请号: | 201911143601.7 | 申请日: | 2019-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN110846372A | 公开(公告)日: | 2020-02-28 |
| 发明(设计)人: | 谢君;叶广英;毕桂灿 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
| 主分类号: | C12P33/20 | 分类号: | C12P33/20 |
| 代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 段卉 |
| 地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 薯蓣 预处理 提高 皂素 方法 | ||
本发明公开了一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法,先使用低浓度的硫酸预处理菊叶薯蓣,固液分离,固相部分再进行薯蓣皂素的水解。本发明避免了自然发酵的预处理周期长、具有产生杂质的潜在风险的问题;同时本发明避免了薯蓣皂素直接水解的过程中,由于淀粉和木质纤维素随着水解并进一步脱水,带来水解后废酸水中有机物含量的急剧增加,引起严重的环境污染问题;另外本发明提高了薯蓣皂素的水解得率明显提高。本方法具有显著优势,有很好的推广应用价值。
技术领域
本发明涉及薯蓣皂素提取技术领域,更具体地,涉及一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法。
背景技术
菊叶薯蓣是薯蓣科薯蓣属植物。原产于墨西哥,20世纪70年代引入中国云南省试种成功,目前我国种植广泛。菊叶薯蓣皂素含量较高,其皂素含量约是盾叶薯蓣的两倍,是一种提取皂素合成其它皮质激素的重要原料。
薯蓣皂素的甾体结构简单,容易化学修饰,是合成仅次于抗生素类的第二大药物-甾体激素类药物的主要原料,被称为医药黄金,市场价值高。我国年是世界薯蓣皂素的主要生产国,随着皂素产业的发展和国际市场对薯蓣皂素需求量的增加,寻找薯蓣皂素含量高、产量高的薯蓣皂素制备方法,已成为解决当前薯蓣皂素产业发展的关键之一。
目前,当前菊叶薯蓣皂素水解生产面临的水解得率低和污染严重的问题的不足的问题,限制了薯蓣皂素的生产。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术当前薯蓣皂素水解生产面临的水解得率低和污染严重的问题的不足,提供一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法。
本发明的发明目的是提供一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法。
为了实现上述目的,本发明是通过以下技术方案予以实现的:
薯蓣皂素直接水解的过程中,由于淀粉和木质纤维素随着水解并进一步脱水,带来水解后废酸水中有机物含量的急剧增加,引起严重的环境污染问题,在薯蓣皂素水解前对其进行分离是解决污染的主要途径。发明人发现低酸预处理后,固液分离,固相部分再进行薯蓣皂素的水解,这既可以将呋甾烷皂苷转化为螺甾烷皂苷,提高薯蓣皂素水解得率,同时还可以降低废水中的有机物含量,有助于生产的清洁化。
因此本发明要求保护一种菊叶薯蓣低酸预处理提高皂素得率的方法,包括以下步骤:
S1.使用0.1~0.2mol/L的硫酸,菊叶薯蓣与硫酸按照料液比为1:4~6, 110~120℃进行预处理2~6h;
S2.固液分离,取固体与去离子水混合使得,液体:固体=4~6ml:1g;
S3.固液分离,取固体与1.0~1.2mol/L硫酸混合,至固液比为1:4~6的进行薯蓣皂素的酸水解,水解温度为115~125℃,水解时间为4~6h;
S4.冷却至室温,然后中和至中性、滤纸过滤、干燥(105℃;过夜)得到水解物;
S5.水解物用石油醚索氏提取薯蓣皂素。
优选地,步骤S1中,使用0.1mol/L的硫酸,菊叶薯蓣与硫酸按照料液比为 1:6,105℃进行预处理6h;
优选地,步骤S2中,液体:固体=6ml:1g。
优选地,步骤S3中,硫酸的浓度为1.0mol/L,固液比为1:6,水解温度为 120℃,水解时间为4h。
优选地,菊叶薯蓣采用菊叶块茎薯蓣冻干粉。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
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