[发明专利]一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法有效

专利信息
申请号: 201911100224.9 申请日: 2019-11-12
公开(公告)号: CN110823851B 公开(公告)日: 2022-09-30
发明(设计)人: 周丽;马戈;梁振达;闫兵 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 黄莹
地址: 510006 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 稀土 核苷酸 分子 组装 离子 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物检测汞离子的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)配制梯度浓度的Hg2+标准工作溶液,以不含Hg2+的溶液作为空白对照,加入所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物孵育后,在285 nm处测定荧光强度,标准工作溶液的荧光强度与空白对照的荧光强度之比值为荧光强度比例,以荧光强度比例和Hg2+浓度建立标准工作曲线;

其中,所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物的制备方法,包括如下步骤:

将可溶性铽盐溶于缓冲液中,再加入鸟嘌呤单核苷酸进行反应,固液分离后取沉淀,即得所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物;

所述的可溶性铽盐为硝酸铽或三氯化铽中的至少一种;

(2)在相同条件下测定待测样品溶液的荧光强度,计算得到荧光强度比例,通过所述的标准工作曲线计算得到待测样品溶液中的Hg2+含量;

步骤(1)中所述的标准工作溶液浓度范围为0~0.6 μM;

步骤(1)中所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物先溶于HEPES缓冲液配制得到溶液后再加入;

所述的方法还包括将所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物分散于水中后固液分离,取沉淀,干燥,得到进一步纯化后的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物。

2.根据权利要求1所述的基于稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物检测汞离子的方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的孵育的时间为至少10 min。

3.根据权利要求1所述的基于稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物检测汞离子的方法,其特征在于:

步骤(1)中所述的标准工作曲线包括至少5个梯度浓度。

4.根据权利要求1所述的基于稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物检测汞离子的方法,其特征在于:所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物的制备方法中,

所述的分散于水中后固液分离重复至少两次;

所述的固液分离的方式为离心;

所述的干燥为真空干燥。

5.根据权利要求1所述的基于稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物检测汞离子的方法,其特征在于:所述的稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物的制备方法中,

所述的反应的时间为30 min;

所述的反应在室温下反应;

所述的固液分离的为离心。

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