[发明专利]一种竹木材增强增效处理方法有效
| 申请号: | 201911081169.3 | 申请日: | 2019-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN110919804B | 公开(公告)日: | 2021-02-19 |
| 发明(设计)人: | 于海霞;庄晓伟;徐漫平;张文福;潘炘;王进 | 申请(专利权)人: | 浙江省林业科学研究院 |
| 主分类号: | B27K3/08 | 分类号: | B27K3/08;B27K5/04;B27K3/52 |
| 代理公司: | 浙江千克知识产权代理有限公司 33246 | 代理人: | 冷红梅 |
| 地址: | 310023 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 木材 增强 增效 处理 方法 | ||
1.一种竹木材增强增效处理方法,所述方法包括:
(1)纳米纤维素分散液A制备:以脱脂棉或棉短绒为纤维来源,与浓度为60~70%的硫酸进行混合,硫酸用量为10~40mL/g纤维;在40~60℃水浴反应30~40min后,加入8~10倍蒸馏水终止反应,1200rpm离心15min,将沉淀物置于透析袋中在去离子水中透析至pH值恒定,使用孔径为0.22um的滤膜抽滤,稀释至终浓度为1~2%,即获得纳米纤维素分散液A;
(2)纳米氧化锌-纳米纤维素复合液B制备:以纳米纤维素分散液作A为纳米氧化锌的前驱体和保护液,加入ZnCl2水溶液,配制的纳米纤维素分散液A与ZnCl2混合液中ZnCl2的浓度为0.1~1mmol/L,在60~80℃水浴中搅拌10~30min,生成的纳米ZnO晶体直接在纤维素基材上成核,获得纳米氧化锌-纳米纤维素复合液B;
(3)增强处理液配制:分别以质量浓度为0.8~1.0%的聚二甲基硅氧PDMS、质量浓度为1~1.5%的羟丙基纤维素HMC、质量浓度为0.5~1.0%的碱木质素Lignin和质量浓度为3~5%的酚醛树脂PF为处理液的粘合剂或增强剂,按下述体积比例与纳米纤维素分散液A进行复配,得到增强处理液a~e,具体如下:
a:CNC:PDMS=2:1混合,pH=8.4,常温磁力搅拌60min;
b:CNC:Lignin=2:1混合,pH=7.5,常温磁力搅拌60min;
c:CNC:PDMS:Lignin=2:1:1混合,pH=8.0,常温磁力搅拌60min;
d:CNC:HMC=5:2混合,10000rpm高速搅拌混合;
e:CNC:PF=1:1混合,10000rpm高速搅拌混合;
(4)增强增效处理液1~5配制:步骤(4)增强处理液a~e与纳米氧化锌-纳米纤维素复合液B按照体积比1:0.8~1.0比例混合,分别得到增强增效处理液1~5;
(5)竹木材增强、增效处理:样品用步骤(4)得到的增强增效处理液1~5进行浸渍处理,得到增强增效后的竹木材。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(1)中硫酸用量为18~25mL/g纤维。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(5)中所述浸渍在真空度20mbar的真空釜中进行,浸渍时间3~6h,浸渍完成后103℃干燥到恒重,根据样品腐朽状况或预期目标情况,再继续浸渍,浸渍-干燥周期3~15个周期。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(5)中所述浸渍在100~200MPa压力下进行,浸渍时间30~60min,浸渍完成后再微波干燥。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(5)中所述浸渍采用超高压浸渍-高温固化联合处理,浸渍压力100~200MPa,浸渍时间30~60min,浸渍完成后采用150~160℃高温进行固化。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于所用增强增效处理液为增强增效处理液5。
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