[发明专利]一种微波介质陶瓷及其制备方法、5G基站在审

专利信息
申请号: 201911063348.4 申请日: 2019-10-31
公开(公告)号: CN110818405A 公开(公告)日: 2020-02-21
发明(设计)人: 张蕾;庄后荣;曾俊;于洪宇;王宏兆 申请(专利权)人: 深圳南湾通信有限公司
主分类号: C04B35/465 分类号: C04B35/465;C04B35/622
代理公司: 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 代理人: 黄志云
地址: 518000 广东省深圳市龙华区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 微波 介质 陶瓷 及其 制备 方法 基站
【权利要求书】:

1.一种微波介质陶瓷,其特征在于,所述微波介质陶瓷为镁钙钛基纳米陶瓷,所述镁钙钛基纳米陶瓷为MO掺杂的Mg0.964Ca0.336TiO3,其化学组成的表达方式为(Ⅰ):Mg0.964Ca0.336TiO3-xMO(Ⅰ);

其中,所述MO为La2/3O、Al2/3O、ZnO、CeO、SmO、MnO、CoO中至少一种;

所述Mg0.964Ca0.336TiO3与所述MO的摩尔比为1:x;

x为0.001~0.05。

2.如权利要求1所述微波介质陶瓷,其特征在于,所述MO为ZnO,且x为0.01~0.05;或

所述MO为La2O3,且x为0.001~0.03;或

所述MO为Al2O3,且x为0.001~0.04;或

所述MO为MnO,且x为0.001~0.005。

3.如权利要求1或2所述微波介质陶瓷,其特征在于,所述镁钙钛基纳米陶瓷粉体粒径为100~300nm。

4.如权利要求1~3任一项所述微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1.以纯度99%以上的镁源、钙源、钛源和络合剂为起始原料,将上述起始原料溶解于去离子水中,形成溶液,加入M源,溶解形成混合溶液;其中,所述M源中的M为金属离子,且所述M选自La3+、Al3+、Zn2+、Ce2+、Sm2+、Mn2+、Co2+中至少一种;

S2.调节步骤S1的混合溶液的pH值为5~8并持续混匀处理,形成透明溶胶;

S3.将步骤S2配制的透明溶胶进行烘干处理,直至形成干凝胶;

S4.将步骤S3获得的干凝胶进行预烧,得到镁钙钛基纳米陶瓷的前驱体粉末;

S5.向步骤S4合成的镁钙钛基纳米陶瓷前驱体粉末加入分散剂、脱模剂、粘结剂进行造粒和压制成型,获得成型坯料;

S6.将步骤S5中获得的成型坯料进行烧结,制备得到镁钙钛基纳米陶瓷,所述镁钙钛基纳米陶瓷为MO掺杂的Mg0.964Ca0.336TiO3,其化学组成的表达方式为(Ⅰ):Mg0.964Ca0.336TiO3-xMO(Ⅰ);

所述镁钙钛基纳米陶瓷组分摩尔份量比为:Mg0.964Ca0.336TiO3:MO=1:x;

其中,所述MO为La2/3O、Al2/3O、ZnO、CeO、SmO、MnO、CoO中至少一种;

x为0.001~0.05。

5.如权利要求4所述微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述络合剂的摩尔含量与所述M源中的金属离子的总摩尔比为(1.5~1.8):1。

6.如权利要求4所述微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S2中,在温度为60~80℃的条件下,调节步骤S1的混合溶液的pH值为5~8并持续混匀处理,形成透明溶胶。

7.如权利要求4所述微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述烘干处理的温度为150~180℃。

8.如权利要求4所述微波介质陶瓷的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述预烧的工艺参数为:预烧温度为600~800℃,预烧时间为1~2小时;所述镁钙钛基纳米陶瓷的前驱体粉末粒径为50~500nm。

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