[发明专利]一种革屑为原料的胶原纤维基电磁屏蔽材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910963955.X 申请日: 2019-10-11
公开(公告)号: CN112646210B 公开(公告)日: 2022-07-05
发明(设计)人: 陈建峰;张建;乐园;庄君新 申请(专利权)人: 北京化工大学;明新旭腾新材料股份有限公司
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;D06M11/74;D06M15/37;D06M13/352;H05K9/00;C08L89/00;D06M101/12
代理公司: 北京志霖律师事务所 11575 代理人: 张文祎
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 原料 胶原 纤维 电磁 屏蔽 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种革屑为原料的胶原纤维基电磁屏蔽材料,其特征在于:是以革屑为原料的胶原纤维压制而成,所述胶原纤维表面包覆电磁屏蔽层;所述胶原纤维直径为5-10um,长度为0.2-1mm;所述胶原纤维在产品中的质量比≥60%;

所述胶原纤维表面包覆电磁屏蔽层具体包括如下几种的芯鞘结构:

a.所述胶原纤维表面包覆碳管层;

b.所述胶原纤维表面包覆吡咯层;

c.所述胶原纤维表面包覆吡咯层,然后在吡咯层表面包覆碳管层;或

d.所述胶原纤维表面包覆掺杂氧化石墨烯后的吡咯层,然后在吡咯层表面包覆碳管层。

2.根据权利要求1所述革屑为原料的胶原纤维基电磁屏蔽材料,其特征在于:所述革屑是指来自于铬鞣或其他方式鞣制后的皮革废弃物。

3.如上述权利要求1所述革屑为原料的胶原纤维基电磁屏蔽材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

1)革屑处理:将革屑研磨,过筛得到革屑纤维,将革屑纤维加入到十二烷基苯磺酸钠溶液中,搅拌,抽滤洗涤,然后置于烘箱中烘干;

2)纤维溶胀:称取干燥后的革屑纤维,浸没到去离子水中,搅拌,使得革屑纤维充分舒展膨胀,成絮状物形态;

3)芯鞘结构的构建:

a.将已成絮状物的纤维浸没在碳管分散液中,搅拌,得到纤维分散液A;或

b.将已成絮状物的纤维置于吡咯单体水溶液中,搅拌,得到纤维分散液B;或

c.将已成絮状物的纤维置于吡咯单体水溶液中,搅拌,加入氧化剂进行反应,过滤,再置于碳管分散液中,搅拌,得到纤维分散液C;或

d.将已成絮状物的纤维置于吡咯单体中,搅拌,加入氧化石墨烯,继续搅拌,再加入氧化剂进行反应,过滤,再置于碳管分散液中,搅拌,得到纤维分散液D;

4)屏蔽层制备:将步骤3)中所得的各纤维分散液进行抽滤,再以去离子水与乙醇交替洗涤,洗涤后,置于烘箱烘干,得纤维膜,然后在压片机下压制,得到致密纤维板材,即胶原纤维基电磁屏蔽材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述革屑纤维为18-30目、30-40目或40-75目。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述革屑纤维与十二烷基苯磺酸钠溶液的料液比为1:40-60,其中十二烷基苯磺酸钠溶液浓度为0.2wt%。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述搅拌的时间3-5h;所述抽滤洗涤2-4次;所述烘箱的温度为75-85℃;所述烘干的时间15-25h。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述浸没到去离子水中的时间6-48h。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述碳管分散液浓度为0.4-2.4mg/ml,所述碳管分散液中的分散剂是单宁、十二烷基苯磺酸钠、聚乙烯吡咯烷酮中的一种,且碳管与分散剂的质量比为4:1-2:1。

9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述氧化剂为硝酸铁,氯化铁,过硫酸铵中的一种。

10.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述氧化石墨烯质量占纤维干重的1-10%。

11.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤3)中,所述吡咯单体占胶原纤维干重的5-50%。

12.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述烘箱的温度为75-85℃;所述烘干的时间15-25h。

13.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述压片机提供的压力为15-25MPa,压制时间大于25秒。

14.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤4)中,所述致密纤维板材的厚度为0.3-3cm。

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