[发明专利]一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法在审
| 申请号: | 201910875353.9 | 申请日: | 2019-09-17 |
| 公开(公告)号: | CN110465621A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
| 发明(设计)人: | 李孙德 | 申请(专利权)人: | 马鞍山市三川机械制造有限公司 |
| 主分类号: | B22C3/00 | 分类号: | B22C3/00 |
| 代理公司: | 34129 合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 付涛<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
| 地址: | 238100 安徽省马*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 脉纹 铸铁涂料 制备 清洁度 膨胀 砂芯粘结剂 生产效率 时间减少 铸件表面 铸件成本 铸件内腔 铸造涂料 烧结 不粘砂 成品率 隔热性 金属液 热冲击 硅砂 砂粒 砂芯 剥落 生产成本 涂料 分解 | ||
1.一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)制备自剥落改性水基不饱和醇酸树脂:将甲基丙烯酸甲酯10~17份、不饱和醇酸树脂43~56份、2-磺酸钠-1,4-丁二醇5~7份、乙二胺基乙磺酸钠10~18份、过氧化异辛酸叔丁酯2~4份、三乙胺6~14份、偶氮二异丁腈1.6~2.3份、双酚A二缩水甘油醚10~23份、丙酮10~22份,边搅拌边升温至110℃,保温1~2h,再加入乙酰丙酮铁0.32~0.44份、甲基丙烯酸2~3份,再在100℃之下搅拌反应2~3h,自剥落改性水基不饱和醇酸树脂;
(2)自剥落水性固化剂的制备:称取重量份数计的,聚乙二醇缩水甘油醚12~14份、丙二醇甲醚12~16份、三乙烯四胺4~6份、甲基丙烯酸缩水甘油酯5~7份,先将三乙烯四胺和聚乙二醇缩水甘油醚在65~70摄氏度的条件下搅拌反应0.3~0.5h,再加入丙二醇甲醚,再加入甲基丙烯酸缩水甘油酯搅拌反应20~30min即得;
(3)将自剥落水性固化剂0.3~0.5份、水40~50份、稳定分散剂1~2份加到高速混合机中,搅拌直至自剥落水性固化剂溶解均匀,得固化剂分散液;
(4)在另一混合机中中速下加入磷酸铁4~6份、偏硼酸钡2~4份、二硼化钛3~5份、镁橄榄石粉2~4份、镁铁砂3~5份、高铝矾土2~6份,先高速分散10分钟然后进行砂磨,过筛;
(5)步骤(4)砂磨过筛后在中速下缓慢加入步骤(3)固化剂分散液,加完后再搅拌10~15分钟;再加入增稠剂0.3~0.5份,并在低速下加入步骤(1)得到的自剥落改性水基不饱和醇酸树脂和抗脉纹催干剂0.2~0.4份搅拌5~10分钟,即得自剥落水基抗脉纹铸铁涂料。
2.根据权利要求1所述的一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,所述增稠剂为海藻酸钠、羧甲基纤维素或硼酸锂中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,所述稳定分散剂的制备方法为,酯化:110~112份聚乙二醇2000和甲基丙烯酸22~26份、阻聚剂硫酸钠0.5~0.9份、催化剂对甲苯磺酸2~4份、除水剂正己烷33~54份加入反应釜内并搅拌,待硫酸钠和对甲苯磺酸完全溶解后,保持温度80~90℃进行酯化反应0.5~1h,再经过滤,抽真空除去正己烷,制得聚乙二醇单丙烯酸酯,再以55~73份水为溶剂,0.1~0.2份过硫酸铵为促进引发剂,0.2~0.3份巯基三乙胺为链转移剂,使以上反应产物聚乙二醇单丙烯酸酯66~77份与丙烯酸和丙烯酰二甲基牛磺酸钠23~34份在85~95℃下进行共聚反应,聚乙二醇单丙烯酸酯与丙烯酸和丙烯酰二甲基牛磺酸钠混合液以及过硫酸铵与巯基三乙胺混合液分别在1~2h内逐滴加完,继续保温反应3~6h,然后冷却至室温用氢氧化钠碱液洗涤至pH值为7,即得稳定分散剂。
4.根据权利要求1所述的一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,所述偏硼酸钡、二硼化钛、镁橄榄石粉、镁铁砂、高铝矾土过400~500目筛。
5.根据权利要求1所述的一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,所述抗脉纹催干剂为环烷酸钴、环烷酸铈其中一种。
6.根据权利要求1所述的一种自剥落水基抗脉纹铸铁涂料的制备方法,其特征在于,所述抗脉纹催干剂为三氧化二铬和环烷酸铈微胶囊复合物,制备方法物为,将重量份数计,乳化剂为蓖麻油酸甲酯硫酸铵0.03~0.1份和水、三氧化二铬均匀混合,乳化剂与三氧化二铬的质量比为0.02:1,水的质量为三氧化二铬组份质量的4倍,搅拌至三氧化二铬均匀分散,形成浅绿色分散液,再向其中加入环烷酸铈1.2~1.5份,高速均质乳化3~5min,再加入质量浓度10~15%的木质素磺酸钠水溶液2.2~2.4份,加热搅拌至完全溶解,在55~60℃下反应一段时间,将该混合液自然冷却至室温,用10%NaOH调pH值6.5~7,加入0.3~0.5份羧甲基纤维素,羧甲基纤维素取代度为0.5~0.7,0~5℃冰浴反应0.5~1h,再加入羟乙基纤维素0.2~0.4份作为交联剂,混合均匀后得到微胶囊液;将得到的到微胶囊液升温至65~70℃,搅拌反应0.5~1h,反应结束后,用去离子水洗涤,50℃干燥,即得。
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