[发明专利]培养基及骨髓间充质干细胞的成骨诱导方法在审
| 申请号： | 201910827037.4 | 申请日： | 2019-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN110468100A | 公开（公告）日： | 2019-11-19 |
| 发明（设计）人： | 陈东煌;王小燕;岳坤;黄幸;姜交华 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司;广东国科细胞科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;C12N5/077 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 温可睿<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 骨髓间充质干细胞 细胞生长 细胞 诱导 沉积物 培养液 传代 干细胞技术 培养液培养 成骨分化 成骨诱导 单层细胞 细胞克隆 细胞脱落 培养基 骨钙素 飘浮 融合 生长 | ||
1.一种培养基，其特征在于，由基础培养基、200mg/ml氨甲环酸、10～20ng/ml G-CSF、10～20ng/ml EGF、50mg/L抗坏血酸、8～10mol/L地塞米松和3～10mol/Lβ-甘油磷酸钠组成。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，培养基中：
所述氨甲环酸的浓度为200mg/ml；
所述EGF的浓度为10ng/ml；
所述G-CSF的浓度为20ng/ml；
所述抗坏血酸的浓度为50mg/L；
所述地塞米松的浓度为8mol/L；
所述β-甘油磷酸钠的浓度为3mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的培养基，其特征在于，所述培养基中还包括青霉素和链霉素；所述青霉素的浓度为100U/mL；所述链霉素的浓度为100U/mL。
4.权利要求1～3任一项所述的培养基，其特征在于，所述基础培养基为高糖DMEM培养基。
5.权利要求1～4任一项所述的培养基在骨髓间充质干细胞成骨诱导中的应用。
6.一种骨髓间充质干细胞的成骨分化方法，其特征在于，将骨髓有核细胞接种于分离培养培养基，培养8～10d后，以胰酶消化，所得细胞以权利要求1～4任一项所述的培养液重悬后，进行成骨诱导；
所述分离培养培养基由DMEM培养基、200mg/ml氨甲环酸、10～20ng/ml G-CSF和10～20ng/ml EGF组成。
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