[发明专利]一种环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910812896.6 申请日: 2019-08-30
公开(公告)号: CN110511356B 公开(公告)日: 2021-08-06
发明(设计)人: 夏正斌;董玉强 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08G59/50 分类号: C08G59/50;C08G59/22;C08G59/24;C08G59/30;C09D5/08;C09D163/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 宫爱鹏
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 环氧基 苯基 硅油 改性 水性 固化剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂的制备方法,其特征在于,将双酚A型环氧树脂、聚醚醇二缩水甘油醚与多元胺反应制得两端为-NH2基的环氧-多胺加成物,接着加入环氧基苯基硅油反应得到末端为NH2基的预聚体,然后加入单环氧化合物封闭末端伯胺氢,最后加入水进行分散,即得所述环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,包括如下制备步骤:

(1)环氧-多胺加成物的制备:将双酚A型环氧树脂、聚醚醇二缩水甘油醚缓慢滴加到多元胺中,在65~75℃下反应3~4h,制得两端为-NH2基环氧-多胺加成物,并通过减压蒸馏除去剩余的游离胺;

(2)环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂预聚体的制备:将环氧基苯基硅油缓慢加入步骤(1)所得环氧-多胺加成物中,继续在65~75℃下反应3~4h,得到末端为-NH2基的预聚体;

(3)封端反应:将单环氧化合物加入步骤(2)所得预聚体中,继续在65~75℃下反应2~3h,得到末端伯胺氢已被封闭的产物;

(4)调节产物固含量:向步骤(3)所得产物中加入去离子水,在65~75℃下,搅拌1~2h,得到环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的双酚A型环氧树脂包括E51、E44、E20中的一种或两种以上。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的聚醚醇二缩水 甘油醚 包括聚乙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、聚己 二醇二缩水甘油醚中的一种或两种以上;所述的多元胺为芳香胺、脂肪胺、脂环胺中的一种或几种的混合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述芳香胺为间苯二胺、间苯二甲二胺中的一种或两种;所述脂环胺为异佛尔酮二胺;所述脂肪胺为乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺中的一种或两种以上。

6.根据权利要求1~5任意一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中多元胺与双酚A型环氧树脂、聚醚醇二缩水甘油醚两者混合物的摩尔比为2.1:1~2.3:1;双酚型环氧树脂与聚醚醇二缩水甘油醚的摩尔比为7:3~8:2。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中加入的环氧基苯基硅油与步骤中(1)得到的环氧-多胺加成物的摩尔比为1:2;步骤(3)中加入的单环氧化合物与步骤(2)中得到的预聚体摩尔比为2:1~2.2:1。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的单环氧化合物包括12~14烷基缩水甘油醚、正丁基缩水甘油醚、苯基缩水甘油醚、邻甲苯基缩水甘油醚、苄基缩水甘油醚。

9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中加入去离子水,使最终环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂的固含量为60%~70%。

10.权利要求1~9任意一项方法制备的环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂。

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