[发明专利]抗流感病毒嘧啶衍生物

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗抗流感病毒药物中的应用，其特征在于，式(Ⅰ)所示化合物结构如下：

其中，

R₁选自任选被1、2或3个R或R’取代的：5～6元杂芳基、C_3-6环烷基；

T₁选自N或CH；

T₂选自N；

R₃选自H、卤素、CN、NH₂、OH，或选自任选被1、2或3个R或R’取代的：C_1-6烷基；

R选自卤素、OH、NH₂、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：

C_1-6烷基、C_1-6杂烷基、C_3-6环烷基、3～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基-C(＝O)-、3～6元杂环烷基-(CH₂)_1-3-；

R’选自：F、Cl、Br、I、CN、OH、NH₂、COOH、Me、NHCH₃、N(CH₃)₂、

所述5～6元杂芳基、C_1-6杂烷基、3～6元杂环烷基之“杂”选自：-N＝、-S-、-O-、-NH-；

以上任何一种情况下，杂原子或杂原子团的数目分别独立地选自1、2或3；

以及，条件是，所述化合物不为：

2.根据权利要求1所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：C_1-3烷基、C_1-3杂烷基、C_3-6环烷基、3～6元杂环烷基、3～6元杂环烷基-C(＝O)-、3～6元杂环烷基-CH₂-。

3.根据权利要求1所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：Me、Et、C_1-3烷硫基、C_3-6环烷基、吖丁啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉基、哌嗪基-C(＝O)-、吗啉基-C(＝O)-、吡咯烷基-C(＝O)-、哌嗪基-CH₂-、吗啉基-CH₂-、吡咯烷基-CH₂-。

4.根据权利要求3所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH₂、CN、COOH、或选自任选被1、2或3个R’取代的：Me、

5.根据权利要求4所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R选自：F、Cl、Br、I、OH、NH₂、Me、Et、CN、COOH、

6.根据权利要求1～5任意一项所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R₁选自任选被1、2或3个R或R’取代的：C_3-5环烷基。

7.根据权利要求6所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R₁选自任选被1、2或3个R或R’取代的：

8.根据权利要求7所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R₁选自：

9.根据权利要求1～5任意一项所述的应用，其中，式(Ⅰ)所示化合物中，R₁选自任选被1、2或3个R或R’取代的：吡啶基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、恶唑基、异恶唑基。