[发明专利]一种唾液酸微粒及其制备方法有效
| 申请号： | 201910794987.1 | 申请日： | 2019-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN110478324B | 公开（公告）日： | 2022-02-08 |
| 发明（设计）人： | 汪志明;李翔宇;陆姝欢;余道政;肖敏 | 申请（专利权）人： | 嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K31/7012;A61K47/26;A61K47/36;A61K47/42;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 盛大文 |
| 地址： | 430000 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 唾液酸 微粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种制备唾液酸微粒的方法，其特征在于，将唾液酸晶体与水溶性糖类和水溶性胶体混合，经造粒制得；
所述水溶性糖类为葡萄糖浆、固体玉米糖浆、麦芽糊精、乳糖中的一种或其混合物；
所述水溶性胶体为辛烯基琥珀酸淀粉钠、阿拉伯胶、乳清蛋白、酪蛋白酸钠中的一种或其混合物；
以所述唾液酸微粒的总重为基准，所述水溶性糖类的用量为15-55重量％，所述水溶性胶体的用量为5-40重量％。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，以所述唾液酸微粒的总重为基准，所述水溶性糖类的用量为30-55重量％。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，将料液的pH调节至5-7之间。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，采用喷雾干燥造粒、沸腾造粒或喷雾-流化床造粒。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，采用喷雾干燥造粒、沸腾造粒或喷雾-流化床造粒。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，采用喷雾-流化床造粒方法。
7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，采用喷雾-流化床造粒方法。
8.根据权利要求6或7所述的方法，其特征在于，采用喷雾-流化床造粒方法的粘附比为20-50％。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，粘附材料为唾液酸晶体、乳糖、玉米淀粉、大米蛋白中的一种或一种以上混合物。
10.根据权利要求5～7中任一项所述的方法，其特征在于，粘附材料为唾液酸晶体、乳糖、玉米淀粉、大米蛋白中的一种或一种以上混合物。
11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，粘附材料为唾液酸晶体、乳糖、玉米淀粉、大米蛋白中的一种或一种以上混合物。
12.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，粘附材料为唾液酸晶体。
13.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，粘附材料为唾液酸晶体。
14.根据权利要求12或13所述的方法，其特征在于，将所述水溶性糖类和水溶性胶体配置成料液由喷雾口喷出，将所述唾液酸晶体全部作为粘附材料。
15.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，所述唾液酸晶体的含量占微粒比例的5-50％。
16.根据权利要求1～2、5～7、9、11～13、15中任一项所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
17.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
18.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
19.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
20.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
21.根据权利要求14所述的方法，其特征在于，造粒结束后，选取30-500μm的微粒作为产品。
22.一种唾液酸微粒，其特征在于，由权利要求1～21中任一项所述的方法制成。
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