[发明专利]一种纳米药物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201910792487.4 申请日: 2019-08-26
公开(公告)号: CN110559451B 公开(公告)日: 2022-02-11
发明(设计)人: 王浩;安红维;郑蕊 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00;A61K45/00;A61K9/51;A61K47/22;A61K38/14;A61P31/04
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 药物 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

本发明涉及一种纳米药物及其制备方法和应用,所述纳米药物包括两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物;所述制备方法包括:将所述两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物加入至缓冲溶液中,得到所述纳米药物。本发明提供的纳米药物中两亲性花菁染料可以形成稳定的囊泡,包载治疗革兰氏阳性菌的药物,靶向富集革兰氏阳性菌感染部位后聚集体解散导致荧光信号增强,可以有效标记细菌感染部位,并对其进行有效治疗,这种结合诊疗一体化功能和基于纳米技术开发的新材料将在临床上有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及药物技术领域,尤其涉及一种纳米药物及其制备方法和应用。

背景技术

细菌感染导致的疾病是发病率和死亡率均很高的疾病。在临床治疗中,医生对于感染的治疗主要依据于血象检查,这种单一的检测手段所提供的数据不足以指导医生做出准确判断。因此迫切需要发展体内感染的定量诊断方法同时影像指导医生用药,以解决上述棘手的问题。目前已有研究的非侵入性检测手段有同位素原位注射标记技术,但由于其标记的特异性不佳,检测分辨率和检测深度的限制,很难在临床中广泛应用。

对于细菌感染的治疗方面,自从发现青霉素开始,抗生素逐渐在医疗领域得到了广泛应用,为疾病的预防和治疗开辟了新的有效途径。然而,现代医学面临的最大挑战之一是因不加控制地使用抗生素而增加的细菌耐药性。抗生素耐药菌的出现限制了抗生素的临床使用,包括在化疗、移植和手术中由细菌,病毒和真菌等引起的细菌感染。大量抗生素使用的原因之一是在细菌感染部位无法达到药物的高浓度富集,因此增加感染部位的局部药物浓度是降低药物使用剂量的重要途径,利用载体材料包载药物靶向到细菌感染部位后释放是增加局部药物浓度的方式之一。目前报道的用于载药的载体材料有聚合物材料,脂质体等。

CN107970226A公开了一种纳米载体药物及其制备方法和应用,所述纳米载体药物以聚乳酸-羟基乙酸为载体,负载有NVP-BEZ235和以二氢卟吩E6,并且以卵磷脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇对载体表面进行PEG化。通过聚乳酸-羟基乙酸作为载体,以二氢卟吩E6与NVP-BEZ235结合作为治疗剂,可以实现光动力治疗与生物治疗的结合,协同作用来提高对于肿瘤细胞的杀伤作用。以卵磷脂和DSPE-PEG对纳米颗粒表面进行PEG化,可延长血液循环时间,减少网状内皮组织的清除,进一步保证其治疗的效果,使得肿瘤治疗尤其是三阴性乳腺癌的治疗效果显著,具有广阔的应用前景。

CN105708799A公开了一种纳米结构脂质载体药物组合物及其制备方法,所述药物组合物按重量百分比包括如下的成分:难溶性药物0.02%-1%,固态脂质材料:0.3%-15%,液态脂质材料0.5%-20%,脂溶性乳化剂0.8%-10%,水溶性乳化剂1%-15%,水性溶剂39%-97.38%。该发明制备得到的纳米结构脂质载体极大地克服了难溶性药物不易溶于水、口服生物利用度低等缺点,为难溶性药物提供了一种可供选择的药物递送系统。

CN101862457A公开了一种高分子载体药物及其制备方法和应用。该发明高分子载体药物是通过将TNF-α和IFN-γ光固定化到可降解生物材料上,对其进行表面修饰得到的。所述高分子载体药物所用的基材是生物塑料,无毒无刺激性,具有良好的生物相容性,可生物分解吸收,强度高,可塑性好,易于加工成型,制备成药物后可以使TNF-α和IFN-γ的药效更加持久有效,用于制备治疗卵巢癌的药物时,治疗效果好,毒副作用小,适于在医疗中广泛应用。

上述三篇专利公开的几种典型的载体药物仅仅能起到治疗疾病的作用,效果单一。

因此,本领域亟待开发一种新型的纳米药物,不仅起到治疗疾病的作用,还能够定量检测病原细胞的含量。

发明内容

针对现有技术的不足,本发明的目的之一在于提供纳米药物。所述纳米药物可用于革兰氏阳性菌的特异性检测和治疗。

为达此目的,本发明采用如下技术方案:

本发明提供了一种纳米药物,所述纳米药物包括两亲性花菁染料和治疗革兰氏阳性菌的药物。

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