[发明专利]改性聚合物及其制备方法与高含盐水基废弃钻井液破胶剂

权利要求书

1.一种改性聚合物M的制备方法，该方法包括：

1)将天然聚合物加入第一部分醇中，再加入碱溶液，反应得到第一混合溶液；

2)将有机酸与第二部分醇混合得到第二溶液；

3)将第二溶液与第一溶液混合，反应得到的产物经干燥得到所述改性聚合物M；

其中，天然聚合物包括壳聚糖、植物纤维和黄原胶中的一种或两种以上的组合；

有机酸包括二氟氯乙酸、氯乙酸钠、三氯乙酸钠和三氯乙酸酐中的一种或两种以上的组合。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，

所述天然聚合物与所述第一部分醇的用量比为15-30g:50-70mL；优选地，所述天然聚合物与所述第一部分醇的用量比为15-18g:50-70mL；

所述天然聚合物与所述碱溶液的用量比为15-30g:40-60mL，其中碱溶液的质量浓度为30-50wt％；优选地，所述天然聚合物与所述碱溶液的用量比为15-18g:45-55mL，其中碱溶液的质量浓度为50％；

所述有机酸与所述第二部分醇的用量比为80-90g:60-80mL；优选地，所述有机酸与所述第二部分醇的用量比为80-90g:65-75mL；

所述天然聚合物与所述有机酸的用量比为15-30g:80-90g；优选地，所述天然聚合物与所述有机酸的用量比为15-18g:80-90g。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述碱溶液为氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液中的一种或两种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述醇为乙醇、异丙醇中的一种或两种；优选地，第一部分醇与第二部分醇为同一种醇。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，

步骤1)所述反应的温度为50℃-70℃；优选地，所述反应的温度为50℃；

步骤3)所述反应的温度为50℃-70℃；优选地，所述反应的温度为50℃。

6.一种权利要求1-5任一项所述的改性聚合物M的制备方法制备得到的改性聚合物M。

7.一种改性聚合物N的制备方法，其中，该方法包括将权利要求6所述的改性聚合物M与E组分、F组分进行三元共聚，得到改性聚合物N；

其中，所述E组分包括丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-(羟甲基)丙烯酰胺中的至少一种；

所述F组分包括甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和烯丙基三甲基氯化铵中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，所述将权利要求6所述的改性聚合物M与E组分、F组分进行三元共聚的具体过程包括：

(1)在保护性气氛下，将改性聚合物M与E组分、F组分在水中混合得到混合物C；

(2)在保护性气氛下，向混合物C中加入稳定剂、引发剂得到混合物D；

(3)将混合物D加热进行改性聚合物M与E组分、F组分的三元共聚。

9.根据权利要求7或8所述的制备方法，其中，所述改性聚合物M与E组分、F组分的用量比为改性聚合物M:E组分:F组分＝0.5-1.5g:2.0-6.0g:7.5-22.5mL；优选地，所述改性聚合物M与E组分、F组分的用量比1g:4g:15mL。

10.根据权利要求7或8所述的制备方法，其中，三元共聚的反应温度为60-70℃；优选地，在进行三元共聚反应时，反应物处于封闭条件下。

11.根据权利要求7或8所述的制备方法，其中，

三元共聚过程中所使用的聚合反应稳定剂为EDTA；

三元共聚过程中所使用的聚合反应引发剂为过二硫酸钾与亚硫酸钠的混合物。