[发明专利]利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法

权利要求书

1.一种利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、获取微藻：购买微藻或从养殖废水中分离得到微藻，经培养，得到微藻培养物；

S2、培养酵母：挑取酵母菌在已灭菌的YM固体培养基平板上划线，置于光照培养箱中，在30度、2000Lux条件下培养7天，再转接到YM培养基斜面上，在30度、2000Lux条件下培养5天后，转接入M1液体培养基培养2天，待酵母生长完毕后，收获酵母培养物；

S3、获得酵母分泌物：将S2所述酵母培养物离心或抽滤后收获酵母，然后将所述收获酵母置于1L体积的M1液体培养基，经过全天光照、25度条件下培养2天后，测定M1培养基中氨氮与总氮的去除率，当所述去除率达到70％，则培养完毕；如去除率低于70％，则重复全天光照、25度条件下培养1～2次，然后再次测定所述去除率直至达到70％；培养完毕后，通过离心或抽滤，得到酵母分泌物；

S4、强化微藻：将S1所得微藻培养物和S3所得酵母分泌物按照6:1～1:1的体积比例混合，在M1液体培养基中，25度、5500～6000Lux条件下培养5天，得到强化后的微藻；

S5、将S4所得强化后的微藻投入养殖废水中，培养4～7天，促进碳、氮、磷的降解；

其中，每升所述M1液体培养基包括如下组分：CH₃COONa 3.68g，Na₂HPO₄ 28.73mg，NH₄Cl57.27mg，CaCl₂.2H₂O 17.2mg，用NaOH调整pH至7.0。

2.根据权利要求1所述的利用酵母分泌物促进微藻降解碳、氮、磷的方法，其特征在于，S1中，所述购买微藻和所述培养的方法是：将微藻加入M0液体培养基中，在25度、5500～6000Lux条件下培养2～3天，每天摇动2～3次，获得微藻培养物；

其中，每升所述M0液体培养基包括如下组分：NaNO₃ 1500mg，K₂HPO₄ 0.04mg，MgSO₄7H₂O75mg，CaCl₂2H₂O 36mg，柠檬酸6mg，EDTA 1mg，Na₂CO₃ 20mg。