[发明专利]用于冠心病诊断的miRNA探针组合物、引物组合物和冠心病诊断试剂盒

说明书

本发明提供了一种用于冠心病诊断的miRNA探针组合物、引物组合物和冠心病诊断试剂盒，涉及疾病标志物领域。该用于冠心病诊断的miRNA探针组合物包括miRNA‑29a‑3p、miRNA‑574‑3p和miRNA‑574‑5p，能够作为早期冠心病的诊断标志物，具有稳定性好、灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短的优点。用于扩增miRNA探针组合物的引物组合物，具有良好的特异性。该冠心病诊断试剂盒以上述miRNA探针组合物为检测对象，能够实现冠心病的早期预防，避免冠心病发展到晚期。

技术领域

本发明涉及疾病标志物领域，尤其是涉及一种用于冠心病诊断的miRNA探针组合物、引物组合物和冠心病诊断试剂盒。

背景技术

冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称。冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或闭塞，导致心肌缺血、缺氧或坏死而引起的心绞痛或心肌梗死，也称缺血性心脏病。冠心病过程缓慢且复杂，在冠心病的早期，通常没有临床症状，患者不会有显著不适，因而无法引起足够的重视，以至于错过最佳的治疗治愈时期。一旦动脉出现硬化，纤维斑块形成，则患者的病情就无法逆转。因此，尽管冠心病研究已经取得一定进展，但其引起的发病率和死亡率的增长趋势从未停止。出现以上现象的原因，归根结底是缺乏冠心病预防和诊断的方法和药物。现有的血浆蛋白质如C-反应蛋白、血管性血友病因子等出现的比较晚，只能检查出疾病中末期的病变。同时，由于患者个人情况、疾病背景等的混杂影响及其特异性不强的特点，这些蛋白标记物的诊断和预后价值受到限制。因此，寻找更为核心的治疗靶点和更加敏感准确的早期诊断标记物势在必行。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的第一目的在于提供一种用于冠心病诊断的miRNA探针组合物，该用于冠心病诊断的miRNA探针组合物缓解了现有技术中存在的缺乏一种能够早期诊断冠心病的标志物的问题。

本发明的第二目的在于提供一种用于扩增上述用于冠心病诊断的miRNA探针组合物的引物组合物，该引物组合物特异性好，错配率低。

本发明的第三目的在于提供一种冠心病诊断试剂盒，该试剂盒灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，能够诊断早期冠心病。

为解决上述技术问题，本发明特采用如下技术方案：

根据本发明的一个方面，本发明提供了一种用于冠心病诊断的miRNA探针组合物，包括miRNA-29a-3p、miRNA-574-3p和miRNA-574-5p；

其中，miRNA-29a-3p如SEQ ID NO.1所示；miRNA-574-3p如SEQ ID NO.2所示；miRNA-574-5p如SEQ ID NO.3所示。

优选地，miRNA-29a-3p、miRNA-574-3p和miRNA-574-5p来源于外周血。

优选地，当受试者的样本中miRNA-29a-3p、miRNA-574-3p和miRNA-574-5p的含量相比于正常值升高，判定受试者患有冠心病。

根据本发明的另一个方面，本发明还提供了一种用于扩增上述用于冠心病诊断的miRNA探针组合物的引物组合物，包括：

用于扩增miRNA-29a-3p的引物，包括如SEQ ID NO.4所示序列的引物P1和如SEQID NO.5所示序列的引物P2；

用于扩增miRNA-574-3p的引物，包括如SEQ ID NO.6所示序列的引物P3和如SEQID NO.7所示序列的引物P4；

用于扩增miRNA-574-5p的引物，包括如SEQ ID NO.8所示序列的引物P5和如SEQID NO.9所示序列的引物P6。

优选地，所述引物组合物还包括用于扩增内参基因的引物；