[发明专利]一种含三氟苯基双噻吩衍生物及其制备方法在审
| 申请号: | 201910625525.7 | 申请日: | 2019-07-11 |
| 公开(公告)号: | CN110204528A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
| 发明(设计)人: | 李星;崔春雨 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
| 主分类号: | C07D333/12 | 分类号: | C07D333/12;C09K11/06 |
| 代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 陈宙 |
| 地址: | 315211 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 噻吩衍生物 氟苯基 制备 空间结构 合成步骤 晶胞参数 热稳定性 荧光材料 荧光发射 空间群 产率 单斜 晶系 应用 | ||
1.一种含三氟苯基双噻吩衍生物,其特征在于,该衍生物名称为5,5-双(3,4,5-三氟苯基)-2,2-双噻吩,简称为含三氟苯基双噻吩衍生物,其分子式为C20H8F6S2,晶系为单斜,空间群为P2(1)/n,晶胞参数α=γ=90°,β=94.84°。
2.一种如权利要求1所述的含三氟苯基双噻吩衍生物的制备方法,包括以下步骤:
1)将5,5-二溴-2,2-双噻吩、3,4,5-三氟苯硼酸、四(三苯基磷)钯和碳酸钾,按摩尔比1:2~3:0.04~0.1:10~15的比例混合于反应装置中;
2)将该反应装置抽真空后充入氮气,并重复该操作3次;
3)将甲苯、乙醇与水以10:5:1的体积比混合成混合溶剂,然后转移到反应装置中,在氮气的保护下,微波回流反应2~4小时;
4)待反应溶液冷却后,分液,用二氯甲烷萃取,合并有机相,用饱和食盐水洗涤,用无水硫酸镁干燥;
5)用旋转蒸发仪除去溶剂,得固体粉末,然后用淋洗剂过柱分离,得浅黄色固体粉末,将该粉末固体在石油醚中重结晶,得浅黄色块状晶体;
所述的淋洗剂为纯石油醚;
所述参加反应的物质均为化学纯及以上级别。
3.根据权利要求1所述的含三氟苯基双噻吩衍生物,其特征在于,该衍生物作为荧光材料,在371nm激发光的激发下其最大荧光发射峰位于436nm。
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