[发明专利]运用铀同位素开展油源对比的方法

权利要求书

1.一种运用铀同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S100、原油中铀元素的分离富集；

S200、烃源岩中铀元素的分离富集；

S300、测试分析铀含量；

S400、检测分析铀的稳定同位素组成；

S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中铀同位素的分析，建立δ^238/235U(‰)-油藏类型判识指标图版；

S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因；

所述δ^238/235U(‰)-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的δ^238/235U(‰)范围为-0.89‰～-0.62‰，煤系烃源岩的δ^238/235U(‰)范围为-0.93‰～-0.47‰，海相原油的δ^238/235U(‰)范围为-0.13‰～0.14‰，海相烃源岩的δ^238/235U(‰)范围为-0.16‰～0.58‰，陆相原油的δ^238/235U(‰)范围为-0.36‰～-0.17‰，陆相烃源岩的δ^238/235U(‰)范围为-0.48‰～-0.15‰；

S100具体包括：

S110、原油样品的制备：

S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品；

S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程；

S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品；

S120、原油样品中铀的分离与富集：

原油样品的消解和铀元素的分离提纯；

所述消解采用CEM微波消解系统，溶剂为二氯甲烷，消解试剂为HNO₃-H₂O₂消解体系；所述铀元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基质，然后加入7mol/L的HCl接收铀，提纯得到的铀溶液蒸干，转化为2％HNO₃介质，待测；

S200具体包括：

S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末；

S220、样品粉末中铀的分离提纯：

将样品粉末灰化，之后将灰化后的样品粉末加入HNO₃和HF的混合酸，加热至第一预设温度；之后将温度调至第二预设温度加热至湿盐状，再用HNO₃赶走剩余的HF；加入HCl，蒸干，再向样品中加入HCl反应；反应结束后冷却上柱，利用树脂柱将分离提纯铀元素；所述树脂柱选用阴离子树脂AG MP-1，100-200目，Bio rad；先用7mol/L的HCl淋洗基质，然后加入7mol/L的HCl接收铀，提纯得到的铀溶液蒸干，转化为2％HNO₃介质，待测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S111中，原油、石油醚和乙醇的比例为：6～8g：14～16mL：14～16mL。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S111中，加热的温度为75～85℃，时间为11～13小时。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S113中，静置22～24个小时，60～70℃加热16～18小时。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S210包括：

S211、选取岩石样品；

S212、碎样，研磨得到样品粉末。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S300中使用电感耦合等离子体质谱仪ICP-MS测定铀含量。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，S400中使用多接收电感耦合等离子体质谱仪MC-ICP-MS检测分析铀的稳定同位素组成。