[发明专利]可用于致密结缔组织的医用黏合剂在审
| 申请号: | 201910603111.4 | 申请日: | 2019-07-05 |
| 公开(公告)号: | CN112169011A | 公开(公告)日: | 2021-01-05 |
| 发明(设计)人: | 张曦木;季平;党如意 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学附属口腔医院 |
| 主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00 |
| 代理公司: | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 张宁展 |
| 地址: | 400015 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 致密 结缔组织 医用 黏合剂 | ||
1.可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,含有大鲵粘液冻干粉和水性溶液,
所述可用于致密结缔组织的医用黏合剂的制备方法包括如下步骤:对所述大鲵粘液冻干粉采用环氧乙烷灭菌法进行灭菌,与水性溶液混合后形成水凝胶;
所述水性溶液指的是纯水或含有生物相容性物质的水溶液,且所述生物相容性物质不应导致大鲵粘液中的活性有效成分失活和不影响成胶。
2.如权利要求1所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述大鲵粘液冻干粉的制备方法包括如下步骤:从活体大鲵采集粘液,将所述粘液冷冻干燥;将冷冻干燥后的所述粘液粉碎,并筛选得到粒径符合要求的粘液冻干粉。
3.如权利要求2所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述大鲵粘液冻干粉的制备方法还包括如下步骤:完成采集后1h内开始冻干;冻干的速度设定为每小时下降10~15℃,在4h内温度降到-20℃;随后粉碎得到细粉,去除粒径不符合要求的所述细粉,得到粉末粒径不超过一定范围的大鲵粘液冻干粉。
4.如权利要求1所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述含有生物相容性物质的水溶液包括以下任意一种或多种:生理缓冲液、2%氯己定、血液以及富血小板血浆(PRP)、富血小板血浆纤维蛋白(PRF)。
5.如权利要求1所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述含有生物相容性物质的水溶液包括:治疗时伤口附近渗出的血液或组织液。
6.如权利要求4所述的的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述生理缓冲液包括:生理盐水(0.9%NaCl水溶液)、磷酸盐缓冲液(PBS)、Tris缓冲液(TBS)、柠檬酸盐缓冲液。
7.如权利要求1所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述大鲵粘液冻干粉的粒径不超过1000μm
8.如权利要求1所述的可用于致密结缔组织的医用黏合剂,其特征在于,所述大鲵粘液冻干粉的粒径范围在10-300μm之间。
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